DES SCIENCES NATURELLES. 71 



En faisant réagir ensuite les iodures alcooliques sur 

 ces sels, on peut obtenir de nouveaux n- dérivés neutres, 

 R — C,H3 = N — R'. 



Ainsi le n-phcnylpyrrol (produit de la distillation sèche 

 du mucate d'aniline) se convertit, lorsqu'on fait passer 

 ses vapeurs à travers un tube chauffé au rouge sombre, 

 en c-phénylpyrrol. Celui-ci, traité successivement par le 

 potassium et l'iodure de méthyle, fournit un c-phényl-n- 

 méthylpyrrol, 



CgH^ — C4H3 = N - CH3. 



Si l'on distille ce corps à travers un tube chauffé au 

 rouge, il subit une nouvelle transposition; le radical mé- 

 thyle abandonne l'azote pour se lier au carbone, et l'on 

 obtient un c-phényl-c-méthylpyrrol. 



Or, ce dernier produit s'est trouvé identique à Va-phé- 

 nyl- oc-mélhylpyrrol. 



CcH„ — 



-GH3 



obtenu il y a quelques années par M. Paal en traitant 

 l'acétonylacétophénone, G^H,— CO— CH.^— CH, — CO 

 — CH3, par l'ammoniaque, mode de formation qui fixe 

 d'une manière certaine sa constitution. 



Il est donc prouvé que, dans la transposition pyrogé- 

 née des w- dérivés du pyrrol, le radical primitivement lié 

 à l'azote vient occuper la position a dans le noyau pyrro- 

 lique. 



Ces résultats ont été ensuite utilisés dans la série de la 



