72 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



Pyridine. En faisant agir l'hypobromite de sodium sur 

 l'amide de l'acide nicotique, on a préparé d'abord la 

 ß - aminopyridine , 



— NH, 



dont le mucate a fourni par distillation le nß-pyridyl- 

 pyrrol, 



Celui-ci, soumis à la transposition pyrogénée, s'est 

 converti enfin en aß-pyridylpyrrol 



N 



Ce corps présente déjà les plus grandes ressemblances 

 avec la nicotyrine dont il constituerait, dans l'hypothèse 

 de M. Pinner, le nordérivé. MM. Pictet et Grépieux ont 

 cherché à en préparer le dérivé w-méthylé en le traitant 

 successivement par le potassium et l'iodure de méthyle. 

 Mais, dans ces conditions, il se produit, à côté de la subs- 

 titution d'un groupe méthyle à l'hydrogène imidique, 

 une addition d'une seconde molécule d'iodure de méthyle 



