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orthosulfoné du vert malachite en condensant le tétramé- 

 thyldiaminobenzhydrol avec l'acide raétanilique, puis en 

 éliminant le groupe NH^ et en oxydant le produit. Con- 

 formément à mes prévisions, le colorant que j'obtins de 

 cette manière se montra très résistant aux alcalis et d'une 

 nuance bleue magnifique. 



Il était ainsi démontré que les colorants de la série du 

 triphénylméthane acquièrent, par introduction d'un 

 groupe sulfo en ortho par rapport au carbone méthanique, 

 non seulement une nuance plus bleue, mais aussi la pro- 

 priété de résister aux alcalis. Il était, de plus, prouvé que 

 la présence de groupes substitués en méta n'exerce par 

 elle-même aucune influence essentielle sur les propriétés 

 des colorants du genre du bleu patenté, mais que le rôle 

 que ces groupes jouent réside uniquement dans l'orien- 

 tation qu'ils donnent au groupe siUfo en favorisant sa 

 fixation dans la position ortho. 



Afin de pouvoir utiliser industriellement ces observa- 

 tions, j'ai dû faire des recherches en vue de la préparation 

 du dérivé orthosulfoné de l'aldéhyde benzoïque, qui 

 n'était pas connu. J'ai pris d'abord comme point de 

 départ l'acide p-nitrotoluène-o-sulfonique et j'ai réussi 

 à le transformer en acide p-aminobenzaldéhyde-o-sulfoni- 

 que en le traitant par le sesquioxyde de soufre ou par 

 une solution de soufre dans la soude caustique; mais 

 l'éUmination du groupe NH^ n'a pu ensuite être réalisée 

 en grand. En revanche, cette réaction a conduit acces- 

 soirement à un bon procédé de préparation de l'aldéhyde 

 p-aminobenzoïque à partir du p-nilrotoluène. 



Je suis cependant arrivé au résultat cherché en opé- 

 rant comme suit : i'aldéhyde o-chlorobenzoïque est chauf- 

 fée pendant 10 h. à 190-200° avec une solution de sul- 



