78 SOCIETE HELVÉTIQUE 



donne au contraire, ainsi que MM. Nœlling et Lorber 

 l'ont montré, presque uniquement du nitroindazol. 



Si dans la nitrotoluidine p. de f. 107°, on introduit à 

 la place d'un atome d'iiydrogène un groupe méthyie, on 

 obtient la nitroxylidine 



NO, 



-CH, 



qui ne fournit que du nilroxylénol. 



L'introduction d'un méthyie dans la nitrotoluidine p. 

 de f. 128*^ donne la nitroparaxylidine 



NH., 



GH,— 



également incapable de fournir de l'indazol. 



De la nitrotoluidine p. de f. 97° dérivent, par intro- 

 duction d'un méthyie, les deux nitroxylidines 



NH, 



NO-f 



— GH, 



et 



CH. 



et par l'introduction de deux méihyles la nilropseudocu- 

 midine 



