DES SCIENCES NATURELLES. 



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luidine est atténué, plus elle semble susceptible d'être 

 transformée en dérivés indazoliques. 



On a essayé enfin, en remplaçant dans la nitrotolui- 

 dine p. de f. 107« le groupe NO, par Cl, OH, CN et COOH, 

 d'obtenir encore des dérivés indazoliques. Le résultat a 

 été négatif; les composés 



Cl— 



— CH, 



OH— 



-GH3 



GN— »-^ J COOH—' 



n'ont fourni que les dérivés hydroxylés correspondants. 



M. NcELTiNG indique ensuite un nouveau mode de 

 formation du diazométhane de M. de Pechmann. La p- 

 nitrométhylphénylnitrosamine 



.CH, 



NO, 



-N 



NO 



que l'on obtient facilement en nitrant la méthylphényl- 

 nitrosamine, se scinde sous l'influence de la potasse 

 alcoolique en p- nitrophénol et diazométhane. 



Le rendement est toutefois jusqu'à présent insuffisant , 

 car une grande partie du diazométhane réagit immédia- 

 tement sur le nitrophénol et le transforme en nitroanisol 



an, (NO,) (OH) + GH, N, = C,H, (NOJ (OCH3J + N,. 



