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alcoolique donnerait lieu à la forraation d'un uréthane. 

 Il faut donc conclure à l'absence de ce groupe. 



Les carboxyles sont dans la position méta ; en effet, 

 soumis à l'action de l'isocyanate de phényle, l'acide cam- 

 phorique fournit une dianilide, comme les acides isophta- 

 lique et glutarique, tandis que les acides orthodicarboxylés 

 (orlhophtalique, succinique) donnent dans les mêmes 

 conditions des phénylimides. 



M. Haller a réussi à transformer l'acide camphorique 

 en camphre. En réduisant l'anhydride camphorique en 

 solution alcoolique au moyen de l'amalgame de sodium, 

 il a préparé d'abord le campholide (correspondant au 

 phtalide). Celui-ci, traité par le cyanure de potassium, 

 a donné Vacide cyanocampholique, 



/CHj — CN 

 C3H, / 



^COOH 



Par saponification de ce composé on obtient Vacide 

 homocamphohque 



/CH, — eoo H 

 CsH, / 



^COOH 



dont le sel de plomb fournit à la distillation le camphre 



C3H, / I 

 ^CO. 



Dans une seconde communication, M. Haller s'occupe 

 du vert phtalique qui se produit lorsqu'on chauffe le chlo- 

 rure de phtalyle avec la diméthylaniline en présence de 

 chlorure de zinc. M. Otto Fischer avait attribué à ce 

 corps la formule 



