9(S SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



D'aulres relations sont encore à constater: Le Pérou- 

 résinotannol est l'homologue du Tolurésinotannol (il 

 renferme un CH^ en plus que ce dernier). Le Xantho- 

 résinotannol paraît, également être un homologue de 

 l'Erylhrorésinotannol, car la différence des deux for- 

 mules correspond à 3 (CH,). Des relations pareilles 

 existeront entre le Sagarésinolannol et le Xan'ihorésino- 

 tannol. Peut-être enfin, le Panaxrésinotannoi appartient- 

 il également au groupe avec 18, resp, i7 atomes de 

 carbone. 



De plus, tous ces résinotannols ne renferment qu'un 

 seul groupe OH dans leur molécule. 



Le fait que ces résinotannols fournissent très facile- 

 ment de l'acide picrique, lorsqu'on les traite par l'acide 

 azotique, fait supposer que ce groupe OH sera combiné 

 à un noyau benzoïque et non à une chaîne latérale, c'est- 

 à-dire qu'il est cyclostatique et non streptostatique. 



De tous ces composés, les tannols de la résine d'aca- 

 roïde fournissent le plus facilement de l'acide picrique, 

 mais aussi les autres le fournissent aisément. L'Ammo- 

 résinotannol et le Sagarésinotannol donnent comme 

 produit de l'oxydation ûe l\tcide slyplmique (Tvimivorésor- 

 cine), le Galbarésinotannol donne de \' acide camphorique et 

 de Vacide camphoronique . Par fusion avec de la potasse 

 caustique, on obtient des acides gras et dans quelques 

 cas de Vacide protocntéchiqu e resp de la Résorcine. 



Les Résinotannols font par conséquent également 

 partie de la série aromatique. 



4. Les acides résineux ou résinoliques (Resinolsäuren) 

 se trouvent essentiellement à l'état libre dans les résines. 

 Ceux qui ont été examinés sont tous des oxyacides. c'est- 

 à-dire renferment les groupes (GOGH) et (OH) : 



