— 140 — 



.1/. /.. Murray a étudié plusieurs méthodes de préparation 

 du gaz BrH, dont une seule (hydrolyse de AlBr 3 ) a fourni un 

 gaz assez pur pour une détermination exacte de la densité du 

 gaz BrH ; 16 déterminations, un peu moins concordantes que les 

 précédentes, ont cependant conduit à un résultat L — 3 6440 

 que l'on peut considérer comme confirmant ceux qui viennent 

 d'être relatés. 



2. F. Fichter. — Ueber die elektrolytische Chlorierung aro- 

 matischer Kohlenwasserstoffe. 



In Gemeinschaft mit den HH. Gh. Slehelin und L. Glantzstein 

 wurden Benzol und Toluol an Anoden aus Platin, Graphit und 

 Eisenoxyduloxyd chlorirt. Um eindeutige Resultate zu erhalten, 

 ist es notwendig, durch Mischen von wässriger Salzsäure, Eis- 

 essig und Kohlenwasserstoff in richtigen Verhältnissen einen 

 homogenen Elektrolyten herzustellen. Benzol wird in normaler 

 Weise substituiert bis zum Hexachlorbenzol ; dasselbe entsteht 

 bei hoher Stromdichte so rasch und glatt, dass seine präpara- 

 tive Darstellung in kleinen Mengen auf elektrolytischem Wege 

 vorteilhaft erscheint. Als Nebenprodukt tritt Pentachlorphenol 

 auf, das durch gleichzeitige Oxydation und Chlorierung aus 

 Tetrachlorbenzol entsteht. Toluol gibt im Dunkeln ebenfalls im 

 wesentlichen die normale Reihe der Substitutionsprodukte bis 

 zum Pentachlortoluol und zum Hexachlortoluol (Pentaehlorben- 

 zylchlorid), denen sich immer Hexachlorbenzol beigesellt. Vom 

 Trichlortoluol an aber tritt als Nebenreaktion auch Substitution 

 der Seitenkette ein unter Bildung von Trichlorbenzalchlorid, 

 das leicht in den entsprechenden Aldehyd umgewandelt werden 

 kann. Das Trichlorbenzalchlorid seinerseits gibt Veranlassung 

 zur Bildung eines hydrochinonartigen Nebenproduktes, dessen 

 grosse Zersetzlichkeit die Aufarbeitung der Reaktionsmasse 

 sehr erschwert. 



3. W. Merki und S. Reich. — Ueber eine Bildung der 2,2'- 

 Dichlor-6 ,6 ' -azobenzcesäure. 



Zum Zwecke der Darstellung der 2-Chlor-6-nitromandelsäure 

 ?sen wirHCN auf den 2-Chlor-ß-nitrobenzaldehyd einwirken. 



