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im Falle der Hantzsch' sehen Annahme aber nicht. Bei mehreren 

 meri-chinoi'den Salzen, welche nach dieser Methode geprüft 

 wurden, hat nun das Experiment die Richtigkeit der Wülstätter- 

 Piccard' 'sehen Annahme bewiesen. 



In der anschliessenden Diskussion teilt Lifschitz mit, dass 

 auch er durch andere Interpretation der Hantzsch'schen Ab- 

 sorptionsspektra die Formulierung von Hantzsch widerlegt hat. 



7. Frédéric Reverdin (Genève). — Sur la m-pìiénétidine. 



La m-phénétidine C 6 H 4 • OC 2 H 5 • NH 2 1 • 3 a été peu étudiée 

 jusqu'à présent; l'auteur s'est proposé de la caractériser d'une 

 manière plus complète par la préparation de quelques-uns de 

 ses dérivés et d'examiner en particulier la nitration de son 

 dérivé acétylé. Ce travail a été exécuté avec la collaboration 

 de M. Lokietek, auquel il avait été proposé comme sujet de 

 thèse. 



La matière première qui a servi aux auteurs pour la prépara- 

 tion de la m-phénétidine, l'aminophénol, est depuis quelques 

 années un produit technique, utilisé sous le nom de «fuscamine » 

 dans la teinture. C'est en faisant réagir le bromure d'éthyle 

 sur son dérivé acétylé en présence de lessive de soude, puis 

 saponifiant au moyen de l'ac. chlorhydrique et décomposant le 

 chlorhydrate formé, que la base en question a été obtenue. Elle 

 bout à 248° et a été caractérisée en outre par la préparation de 

 son picrate f. à 158°, de ses dérivés formylique, f. à 52°, benzoy- 

 liqae f. à 103°, toluène-iJ-sulfonylique f. à 157°, toluène-o-nitro- 

 p-sulfonylique f. à 83° et de Yéihoxy-l-dinitro-2-4-dipiiénylamine 

 f. à 151°. 



La nitration de l'acétyl-m-phénétidine, examinée comme 

 suite aux recherches entreprises depuis longtemps par l'auteur 

 et poursuivies avec divers collaborateurs, sur la nitration des 

 dérivés des aminophénols, a donné les résultats suivants : il se 

 forme principalement en quantités plus ou moins variables, 

 suivant les conditions de l'expérience, deux dérivés mononitrés 

 C 6 H 3 • OC 2 H 5 • NHC 2 H 3 • NO 2 1 • 3 • 4 et 1 • 3 • 6 f. à 95° et à 

 147° et un dérivé dinitré C 6 H 2 • OC 2 H 5 • NHC 2 H 3 • NO 2 • NO 2 

 1 • 3 • 4 • 6 • f . à 125°. Dans la plupart des cas on obtient un 



