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Brasilias von Schall und Dralle äthylirt und einen 

 Diäthyläther in langen Spiessen vom Schnip. 125'* 

 erhalten. Beim Kochen mit Natriumalkoholat wurde 

 die letztere Verbindung in Ameisensäure und 

 Diäthylfisetol gespalten. Das Diäthylfisetol besass 

 den von Herzig angegebenen Schmelzpunkt 42 — 44°. 

 Es kann somit keinem Zweifel mehr unterliegen, 

 dass die Alkyläther des Oxydationsproduktes von 

 Schall und Dralle beim Kochen mit Natriumalkoholat 

 in Dialkylfisetole und Ameisensäure gespalten 

 werden : 



^^YY"" 4-HCOOH 



\/C0 — GH2(0R) 



Im weiteren werden die wahrscheinlichen Formeln 

 für das Brasilin und das Brasilein einer Diskussion 

 unterworfen, worüber folgendes Schema Auskunft 

 erteilen mag : 



Q Brasilin 



1)1 II /' 1$ I 



I CH-CeHaCOH)^ / | CH^ - QH3 (OH)^ 



^0 



III I I II 



\y\ç^yCO Brasileiii X/'^^G /^(OH) 



CH - CoH3(OH)2 CH2- C6H3(OH)2 



