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Es sind drei neue Reihen von Rhodanatoko])altani- 

 moniaken 



Co 



(NH3)5 



Xo, 



NO« 

 Co SCN 



(NHg)^ 



X und 



(SCN), 

 Co/NH,-ÇH, 



_ InHo-CHo/s- 



X 



dargestellt worden. Die Salze der letzten Reihe treten 

 alle in zwei isomeren Formen auf. Die Aufklärung der 

 Isomerie ist gelungen mit Hülfe der Oxydation, indem 

 dabei die eine Salzreihe in Verbindungen 



(NHg)^ 



Co/NHa-CH, 

 VNHg-CHs/a, 



X 



übergeht, während àie andere eine vollständige Oxy- 

 dation der Rhodanreste erleidet. Die Isomerie ist somit 

 dieselbe wie diejenige zwischen Senfölen und Rho- 

 danestern. Von den beiden zuerst erwähnten Verbin- 

 dungsreihen enthält die erste eine senfölartig ge- 

 bundene Rhodangruppe, die zweite eine normal 

 gebundene. Es sind hiermit die ersten Beispiele von 

 Strukturisomerie bei salzartigen Verbindungen auf- 

 gefunden worden. 



4. H. Prof. D"" EüG. Bamberger (Zürich). 



a) Oxijdation substituirlei^ Hydroxylamine. 

 Sie erfolgt im Sinne der Gleichung : 



Ar. NHOH -I- 0^ -{- HäO = Ar. NO -{-H.Oa + H2O 



wenn man durch die wässrige Lösung, resp. 

 Suspension der Hydroxylamine Luft hindurchleitet. 

 Im Allgemeinen erhält man aber nicht Nitrosoaryle, 

 sondern Azoxykörper — die Einwirkungsprodukte der 

 ersteren auf intakte Arylhydroxylaminmolekeln. 



Auch ß-Benzylhydroxylarain erzeugt bei gleich- 

 artiger Behandlungsweise Wasserstoffsuperoxyd, aber 

 kein Nitroso- oder Azoxybenzyl, sondern eine Reihe 



