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anderer Produkte (Benzaldehyd, Benzaldoxim, N-Ben- 

 zylisobenzaldoxim etc.)? unter welchen sich zwei Sub- 

 stanzen befinden von der Formel C^^ Hig Ng ; die eine, 

 in Alkalien unlöslich, ist vielleicht als Benzaldoximan- 



r' TT- PTT = IV 



hydrid c^H^GH^N-^^ ^^ betrachten ; die andre, in 

 Alkalien löslich, ist hydrolytisch zerlegbar in 1 Mol. 

 Benzoesäure, 1 Mol. Benzaldehyd und 1 Mol. Hydrazin 

 und daher als Benzylidenbenzoylhydrazin 



CgHg - CO — NH CßHg — C(OH)=N 



I resp. I 



CßHs - GH = N CßHg — CH = N 



anzusprechen ; sie ist isomer mit der in Curtius' 

 Laboratorium aus Benzoylhydrazin dai'gestellten Ver- 

 bindung. Die Art dieses Isomerieverhältnisses bleibt 

 noch aufzuklären. 



&) Ujnioandlimgen des Nitrosobenzols. 



a) Methylalkoholisches Kali wandelt Nitrosobenzol 

 zur Hauptsache in Azoxybenzol um; daneben ent- 

 stehen geringe Mengen Nitrobenzol und Anilin. 



&/ Aethylalkoholisches Kali erzeugt auch im Wesent- 

 lichen Azoxybenzol, zugleich aber — neben wenig 



OTT 



Anilin — Formylphenylhydroxylamin CgNs . N <C qjjq 

 eine Verbindung die auch durch Anlagerung von 

 Formaldehyd an Nitrosobenzol erhalten werden kann. 



Das Nitrosobenzol erweist sich also (auch in 

 diesem Fall) als spezifisches Oxydationsmittel, indem 

 es Aethylalkohol zu Formaldehyd oxydirt. 



c] AVässrige Natronlauge (bei 100°) erzeugt aus 

 Nitrosobenzol Azoxy- und Nitrobenzol, ausserdem 

 geringe Mengen Anilin, para-Amidophenol und vier 

 Substanzen von sauren Eigenschaften : 

 a) Orthooxyazobenzol (82.5°— 83"). 

 ß) Orthooxyazoxybenzol (75.5° — 76.5°). 



