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peroxyde d'hydrogène, mais point de dérivés nitrosés 

 ou azoxiques. A leur place on trouve une série d'autres 

 produits, aldéhyde benzoïque, benzaldoxime, N-ben- 

 zylisobenzaldoxime, etc., ainsi que deux substances de 

 formule C^^H^^N^O. 



L'une de ces substances, qui est insoluble dans les 

 alcalis, constitue peut-être V anhydride de la benzal- 

 doxime 



Cß, - CH ^ .N\ 



CgH^ — GH = N/ 



L'autre, qui est soluble dans les alcalis, fournit par 

 hydrolyse des quantités équimoléculaires d'aldéhyde 

 benzoïque, d'acide benzoïque et d'hydrazine. On peut 

 donc le considérer comme la benzylidène-benzoyl- 

 hydrazine 



Cß, — GO — NH CgH^ — GOH = N 



I ou I 



C^Hs — GH = N GgH, — CH = N 



Elle est isomérique avec le composé qui a été pré- 

 paré dans le laboratoire de M. Curtius par condensa- 

 tion de la benzoylhydrazine avec l'aldéhyde benzoïque. 

 La nature de celte isomerie reste à déterminer. 



M. E. Bamberger. Transformations du nitrosoben- 

 zène. 



r Une solution de potasse dans l'alcool méthylique 

 convertit le nitrosobenzène en azoxybenzéne ; il se 

 forme en outre de petites quantités de nitrobenzéne et 

 d'aniline. 



2° La potasse dissoute dans l'aicool éthylique donne 

 aussi de l'azoxybenzéne comme produit principal, et 



