32 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



aminés et hydroxylés de la dihenzalazine. — 3° Dé- 

 rivés aminés et hydroxylés du benzalindoxyle. 



Le compte rendu de ces communications ne nous est 

 pas parvenu. 



M. le prof. 0. Billeter (Neuchâtel). Sur les dithio- 

 biurets pentasubstitués. — H y a quelque temps l'au- 

 teur a fait connaître, en collaboration avec MM. de 

 Pury et H. Rivier, la formation de dithiobiurets penta- 

 substitués par transposition intramoléculaire de leurs 

 isomères les pseudodithiobiurets sous l'influence de la 

 chaleur : 



/NRj /NR, 



RN : C/ S : C/ " 



/S *-" /NR 



S : C< S : C< 



\NR2 \nR2 



Peu après, M. Freund avait observé une transforma- 

 tion analogue, qu'il formula comme suit : 



S S S s 



Il II 



S:C C:NR m-^ RN:G G:NR 



R 



mais il constata, en outre, que pour le dérivé méthylé 

 (R = CH3) la transposition a lieu en sens inverse lors- 

 qu'on le soumet à l'action des acides. 



Il en est de même pour les dithiobiurets. Un courant 

 d'acide chlorhydrique, dirigé dans la solution chloro- 

 formique du diéthyltriphényldithiobiuret, y détermine 

 un précipité du chlorhydrate de son isomère le pseudo- 

 dithioburet. La chaleur retransforme, cela va sans dire, 

 ce dernier corps dans le composé de constitution nor- 

 male. 



