moins de considérer l'hydrogène qui entre dans la composition de 

 ces sels, comme faisant partie de l'eau de cristallisation. 



En général, pour les silicates de ce premier groupe nous obte- 

 nons des formules simples; quant aux hydrates auxquels correspon- 

 dent ces sels, ils sont ou connus, ou leur existence est très pro- 

 bable (ceux que nous connaissons sont les suivants: SiO(OÈ)^, 

 SiO(EO) Ct , Si 3 Oi(HO)„ Si 3 5 (HO)l, Si. 2 3 (HO). 2 . Dans ce 

 groupe, il n'y a aucun indice de l'existence d'hydrates quelcon- 

 ques complexes et hypothétiques. 



Les silicates du second groupe (tab. Ill— IV) ne peuvent être 

 rapportés ni aux hydrates connus, ni aux hydrates probables de 

 l'acide silicique, mais doivent être considérés comme des sels ba- 

 sés très complexes; parmi ces silicates, il en est que, jusqu'à pré- 

 sent, on n'a pu expliquer d'une manière satisfaisante. Cepen- 

 dant nous trouvons que tous les silicates ') constituent un groupe 

 naturel, qu'il est très facile de les obtenir l'un de l'autre, et 

 que tous donnent, dans des conditions chimiques terrestres, un seul 

 groupe naturel d'argiles. Il s'en suit qu'il faudrait que ces com- 

 posés silico-alumineux fussent expliqués par une seule et même- 

 théorie. Parmi les explications données (p. 30 — 46), une seule ne 

 paraît pas s'opposer aux faits connus: c'est celle par laquelle les 

 silicates sont considérés comme des hydrates (argiles) et des sels 

 d'acides complexes silico-alumineux, dont les anhydrides ont été 

 énumérés p. 48 et suiv. 



La théorie énoncée (pp. 48—52) ne peut encore être envisa- 

 gée comme démontrée. Les < anhydrides > connus ont donné lieu 

 à l'étude expérimentale suivante. 



La partie expérimentale a déjà été en partie publiée dans les 

 «Bulletins de la Soc. Miner. Franc. >, Vol. XII et XIII (1889— 

 1890), et dans les comptes-rendus de l'Académie des Sciences (1890). 

 Les expériences suivantes n'y ont pas été décrites: sur la tempé- 

 rature de la transformation du disthène (p. 59), sur la transfor- 

 mation de l'andalousite p. 64 — 67), l'action de la chaleur sur les 

 micas (pp, 82 — 83), l'action des carbonates sur le disthène, silli- 

 manite etc. (pp. 84 — 86), etc. 



') Nous ne prenons en considération que les composes silico-alumineux, comme 

 les mieux étudiés. 



