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Oben wurden die Resultate dargelegt, welche beim Studium der 
Einwirkung von Alkylbromiden auf Kohlenwasserstoffbromalumiuium 
erhalten worden wären, wobei es unerwähnt blieb, dass das pri- 
märe Propylbromid unter dem Einflüsse des Kohlenwasserstoffbrom- 
aluminium der isomeren Umwandlung unterliest. Diese Umwand- 
lung ist leicht zu constatiren, wenn man Kohlenwasserstoffbrom- 
aluminium mit überschüssigen primären Propylbromid in zuge- 
schmolzenem — Rohre, bei Zimmertemperatur, 24 Stunden stehen 
lässt. Das Bromid, welches mit Kohlenwasserstoffbromaluminium nicht 
in Reaction getreten ist, wandelt sich bei in Isopropylbromid ein. 
1) Es wurden 3,1 gr. Kohlenwasserstoffbromaluminium (74,14"/, 
Br, 8,25°/, Al) und 12 gr. des primären Propylbromides in eiu 
Rohr gebracht und dasselbe zugeschmolzen. Den andern Tag wurde 
das Rohr geöfinet. Starker Druck; grosse Mengen HBr dem Koh- 
lenwasserstoffe beigemengt waren. Die Flüssigkeit wurde mit Wasser 
zersetzt, getrocknet und destillirt. Dasjenige bromid, welches nicht 
in die Reaction getreten war, siedete bei 59—60°; nach Verjagung 
desselben blieben noch siedende Kohlenwasserstoffe zurück. 
stoffbromaluminium, Grenzkohlenwasserstoffen und HBr, krystallinische flüssige (in 
sehr geringer Menge) Browderivate der aromatischen Kohlenwasserstoffe (aus den 
leichtfliichtigen Fractionen des amerieanischen und kaukasischen Naphta, aus Ke- 
rosin, nicht aber aus Paraffin.). Die erste Phase der Einwirkung von Brom 
auf Kohlenwasserstoffe in Gegenwart von freiem Bromaluminium ist eine gleiche 
für die aromatische, wie für die fette Reihe. List man, zum B., in Benzol Brom- 
aluminium und fügt zu der Lösung einige Tropfen Brom zu, so findet vor allem 
eine Theilung der Lösung in zwei Schichten statt, in der unteren befindet sich 
alles Bromaluminium, als AlBr,5C,H,. Diese Erscheinung wird natürlich durch die 
Entwickelung von HBr, der bei Einwirkung von Brom auf Benzol entsteht, bedingt. 
So lange noch freies Bromaluminium und Benzol vorhanden, bilden sich die Brom- 
derivate desselben in höchst geringer Menge und nur dann, wenn alles Bromalu- 
minium in Reaction getreten ist, findet eine energische Substitution durch Brom 
statt. Der Unterschied in der Einwirkung des Broms auf die Kohlenwasserstoffe des 
Naphta und die aromatischen beruht in dem besprochenen Moment hauptsächlich 
darauf, dass die ersteren dabei unter Entwickelung der einfachsten Grenzkohlen- 
wasserslolfe zersetzt werden, die aromatischen aber, ohne sich zu zersetzen, in die 
Reaction treten, Durch diesen letzteren Umstand lässt wahrscheinlich die Thatsache 
erklären, dass die aromatischen Kohlenwasserstoffe unter bezeichneten Bedingungen 
viel rascher als die Grenzkohlenwasserstoffe auf Bromaluminium einwirken. 
JV 4. 1887. 55 
