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beider aber unlóslich ist. Zu 10 gr. bromaluminium wurden 5 er. 
des geschmolzenen Phenols (Al,Br,—+3(,H,0) tropfenweise zuge- 
setzt. Die Reaction verläuft in der Kälte; es entweichen grosse 
Menge HBr und entsteht eine feste Masse, die vielfach mit OS, 
ausgewaschen wurde. Der dem Producte anhängende CS, wurde 
durch Einleiten von trockener CO, entfernt (bei 40—50°). Es 
wurden 5 sr. einer festen, amorphen. Verbindung erhalten. Bei 
einer anderen Darstellung wurden aus 12,5 gr. Bromaluminium 
u. 6 sr. Phenol 6,1 gr. der Verbindung erhalten. Die Analyse 
dieser Verbindung, für die ich kein Lösungsmittel finden konnte, 
ergab Zahlen, die die Formel (C,H,0),Al,Br, nahe kommen. 
0,5885 der mit Wasserzer setzten Subst. gaben 0,578 AgBr, d. h. 42,02°/, Br. 
0,143 Subst. gaben 0,142 AgBr, d. В. 42,25°/, Br. 
0.286 Subst. gaben 0,051 А1.0., d. В. 9,52°/, AI. 
Die Formel (C,H,0),Al,Br, verlangt 41,81°/, Br. und 9,58"/, Al. 
Diese Verbindung wird energisch durch Wasser zersetzt. Zersetzt 
man dieselbe mit geringen Mengen Wasser, so bleibt das sich bil- 
dende Phenol ungelóst. An feuchter Luft riecht die Verbindung 
nach Phenol, infolge der bezeichneten Zersetzung. Bei Einwirkung 
von Phenol auf dieselbe, entweicht HBr und bildet sich wahr- 
scheinlich ein Phenolat des Aluminiums. Beim starken Erhitzen 
zersetzt sich die Verbindung, wobei Bromaluminium ausgeschie- 
den wird. 
Es ist leicht zu sehen, dass das ven mir erhaltene Product den 
Verbindungen analog ist, welche Gladstone bei Einwirkung von 
lod und Aluminium auf die Alkohole erhalten hat, so zum B. der 
Verbindung (6,H. 0), Al, J, . 
Die Haloidsalze des Aluminiums treten mit den organischen Ver- 
bindungen entweder in Tauschzersetzungen, oder aber es findet 
eine Vereinigung der Moleküle statt. Zu dem Tauschzersetzungen 
gehören die Substitutionsreactionen, bei denen, in den einfachsten 
sauerstoffreien organischen Verbindungen, das Halogen durch ein 
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