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Einige wenige Versuche, die ав Anhydriden und anhydridartigen 
Körpern vorgenommen worden waren, haben erwiesen, dass die 
Haloidsalze des Aluminiums auch mit ihnen in Verbindungen treten- 
So sind die Verbindungen des Chloraluminiums mit Schwefligsau- 
reanhydrid und die Verbindungen des Chlor-und Bromaluminiums mit 
zusammengesetzten Aethern erhalten worden. Einige gesättigte Ver- 
bindungen zerfallen dabei unter Bildung eines ungesättisten sauer- 
stoffhaltigen Radicales, mit welchem sich alsdann das Haloidsalz 
des Aluminiums sich verbindet. Zum B. entwickeln die Chloranhy- 
dride der Fettsäuren, bei Einwirkung von Chloraluminium, ähnlich 
den Alkylchloriden, HCl und bilden ein ungesättistes sauerstoffhaltiges 
Radical, welches mit Chloraluminium sich verbindet. 
Aus Allem oben gesasten lässt sich der Schluss ziehen, dass die 
organischen Radicale tiefgehenden Veränderungen unterliegen kön- 
nen, wenn sie mit den Haloidsalzen des Aluminiums in Reaction 
treten. Unter den Reactionen stehen die Additionsvorgänge im 
Vordergrund; unter den Körpern aber, die diesen Reactionen ent- 
stammen, verdienen eine besondere Aufmerksamkeit, dank ihren 
Eigenschaften, die Verbindungen des Chlor-und Bromaluminiums mit 
den aromatischen Kohlenwasserstoffen. Diese so leicht entstehenden 
und so leicht sich zersetzenden Verbindungen, denen keine mar- 
kanten Merkmale der Individualität eigen und die so wenig in den 
Rahmen der herrschenden Anschaungen über die chemischen Körper 
passen, dass sie von Einigen in das Bereich der sogenannten Mo- 
lekularverbindungen verwiesen werden *), zeigen nichts destowe- 
niger einen so hohen Grad der Veränderung der Eisenschaften der- 
jenigen Kohlenwasserstoffe, aus denen sie entstehen, wie man kann 
wohl erwarten konnte. 
Die Untersuchung des Verhaltens von Haloidsalzen des Alumi- 
niums zu den Kohlenwasserstoffen beweist, das die bildung unbe- 
ständiger, vorübergehenden Verbindungen von Salzen mit organi- 
schen Substanzen vollkommen genügend ist, um eine radicale Um- 
*) E. Erlenmeyer's Lehrbuch der org. Chemie von Richard Meyer, IL Theil, S. 248. 
