TRAVAUX ORIGINAUX. 23 



jacents et, comme chez le hérisson, il ne paraît pas exister de ligament scrotal 

 nettement différencié. 



Les sacs crémastérieas, placés symétriquement de chaque côté de la verge, 

 mesurent, à l'état de rèplétion, une longueur de 15 millimètres, qui descende 8 mil- 

 limètres dans le cas de vacuité. Ainsi que chez le hérisson, la queue de l'épididyme 

 et la partie correspondante du canal déférent adhèrent intimement à la face pos- 

 téro-interne de la poche ; toutefois, un sillon nettement marqué sépare la queue de 

 l'épididyme du testicule. Ce sillon vient se placer en regard de l'orifice interne du 

 canal inguinal, lorsque le testicule est remonté dans l'abdomen ; la poche crémasté- 

 rienne contient toujours la queue de l'épididyme, et il ne se produit pas de fossette 

 terminale. La hauteur de la queue de l'épididyme est de 3 millimètres; le testicule 

 mesure 10 millimètres de long. Signalons, enfin, l'existence d'un méso qui rat- 

 tache la moitié inférieure du testicule et la queue de l'épididyme àla paroi postéro- 

 interue de la poche. Le segment supérieur du testicule est absolument Hbre de toute 

 adhérence; le bord supérieur du mésotestis renferme l'artère spermatique. 



La dévagination du sac crémastérien en cône musculaire présente les mêmes diffi- 

 cultés que chez le hérisson. 



Nous avons pratiqué des coupes transversales sur la poche crémastérienne, ainsi 

 que sur le cône musculaire produit par la dévagination artificielle de la poche. La 

 disposition générale des parties rappelle la description que nous avons présentée 

 chez le rat. Signalons cependant que les fibres musculaires striées de la tunique 

 musculeuse ne nous paraissent pas aussi régulièrement agencées suivant deux plans 

 distincts, et que, d'autre part, l'enveloppe conjonctive de la poche crémastérienne 

 présente un épaississement plus considérable. 



RÔLE DE LA POCHE CRÉMASTÉRIENNE 



Nous rappelant l'existence du réflexe bien connu en clinique sous le nom de 

 réflexe crémastérien, nous avons recherché si la contraction des parois de la poche 

 crémastérienne n'était pas l'un des facteurs importants des changements de position 

 des testicules. Les résultats de nos expériences ont été identiques dans tous les 

 cas ; les animaux anesthésiés par le chloroforme (rats, hérisson, taupes) étaient 

 renversés sur le dos, les excitations pratiquées à l'aide de courants interrompus. 



Une excitation faible ou de moyenne intensité, agissant sur la paroi scrotale, en- 

 traîne le rapprochement progressif du testicule vers l'anneau inguinal, et finalement 

 sa rentrée dans la cavité abdominale ; l'excitation agit évidemment dans ce cas en 

 s'irradiant aux parties profondes. La peau est ensuite disséquée et la poche crémas- 

 térienne mise à nu. L'excitation portée directement sur cette dernière permet de 

 nous rendre un compte plus exact du phénomène : on voit alors les fibres muscu- 

 laires entrer en contraction et, par une série de mouvements vermiculaires qui dé- 

 butent régulièrement par l'extrémité inférieure de la poche, refouler le testicule 

 de bas en haut jusqu'à l'orifice inguinal interne. Une fois que le testicule a franchi 

 cet anneau, la poche crémastérienne s'affaisse, en diminuant d'étendue dans tous les 

 sens. Le soulèvement du testicule paraît dû aussi bien à l'action des fibres longi- 

 tudinales internes (transverse) que des fibres circulaires externes (oblique interne). 

 Il n'a pas été possible de dissocier physiologiquement l'action de ces deux sortes 



