180 BIBLIOGRAPHIE ANATOMIQUE. 



naître facilement un élément atteint par les processus nècrobiotiques pendant le 

 stade de repos cellulaire. 



Pour cette étude, de petits fragments de testicule déjeune rat et de jeune cobaye ont 

 été fixés dans le liquide chromo-acéto-osmique de Flemming, solution forte. Les coupes, 

 faites après inclusion dans la paraffine, ont été traitées quelquefois par le procédé 

 de triple coloration de Flemming (safranine, violet de gentiane, orange); mais je me 

 suis surtout servi de la méthode de coloration indiquée par Benua'. Les coupes sont 

 placées pendant 24 heures dans une solution de safranine (1 gramme safranine, 90 

 grammes eau auilinée, 10 grammes alcool), puis lavées pendant une demi-minute en- 

 viron dans une solution de Yert Inmière {Lic/itgr>ln) on de violet acAde {Sàureviolel) à 

 0''^,25 pour 100 grammes d'alcool; on les passe ensuite dans l'alcool absolu, dans le 

 xylol, et on monte dans le baume. La solution de vert lumière a été exclusivement 

 employée. — Cette méthode a l'avantage de mettre en évidence de la façon la pluî5 

 nette les nebenkern, de permettre l'emploi de la lumière artificielle, et dans le cas 

 particulier des dégénérescences par condensation du protoplasma, de faire ressortir 

 les éléments ainsi dégénérés d'une façon très énergique sur le fond plus pâle de la 

 préparation. Le plus souvent, les coupes ont été traitées également par le violet de 

 gentiane pendant une* demi-heure à une heure environ après l'action de la safra- 

 nine, pour faire agir sur la chromatine deux colorants basiques dont l'action est 

 différente suivant l'état chimique ou moléculaire de cette chromatine. 



J'ai surtout étudié les divers phénomènes de dégénérescence dans les grandes 

 cellules sexuelles du testicule très jeune et dans les spermatocytes de testicules 

 plus âgés, mais non mûrs. Avant d'entreprendre cette étude, il semble indiqué de 

 rappeler en quelques mots leur structure normale. Les grandes cellules sexuelles 

 d'un testicule de jeune cobaye se rencontrent surtout appliquées contre la paroi du 

 canalicule séminifère ; elles sont limitées par une membrane d'enveloppe très nette 

 entourant un corps protoplasmique de forme assez régulièrement quadrangulaire ou 

 polygonale, qui renferme un nebenkern ovalaire ou en croissant appliqué contre le 

 noyau ; la plupart du temps, le ou les corpuscules centraux ne sont pas visibles. 

 Le noyau est limité par une membrane nucléaire bien visible ; la chromatine y est 

 disposée en un réticulum extrêmement fin, aux nœuds duquel se trouvent quel- 

 quefois des granulations chromatiques plus volumineuses que les minuscules mi- 

 crosomes qui forment ce réticulum ; au sein de ce réseau, dans les coupes colo- 

 rées par la safranine et le vert lumière, on aperçoit des granulations qui ont fixé le 

 colorant acide protoplasmique et répondent sans doute à la lantlianine ou oxychro- 

 matine de M. Heidexh.un* ; enfin dans le champ nucléaire, le plus souvent contre 

 la face interne de la membrane d'enveloppe, se trouvent deux ou trois nucléoles 

 plasmosomes vivement colorés par la safranine. 



Les spermatocytes de jeune rat que j'ai examinés montraient à peu près les parti- 

 cularités morphologiques signalées par J. Moore * dans ces éléments avant leur 

 deuxième division. Leur corps protoplasmique fortement granuleux, limité par une 



1. Bbnd.v, Verhandl. der Physiol. Gesellsch. zu Berlin, No. 4 u. 5, 18 December 1891. 



2. M. Hkidbnhain, Neue Untersuchungen iiber die Centralkôrper und ihre Beziehungen 

 zum Kern- uod Zellenprotoplasma. {Arch. f. mikr. Anat., Bd XLIII, 1894.) 



à. John E. S. MooRB, Mammalian Spermatogenesis. {Anat. Anz., n» 20, 1893.) 



