270 BinLIOGRAPHIE ANATOMIQUE. 



aurait 2 n dans l'œuf fécondé : le poids de la chromatine doublerait ' à chaque 

 génération, bien que le nombre des chromosomes puisse rester fixe. 



Il est donc essentiel qu'il y ait une deuxième division, Qi non séparée de la pre- 

 mière par une phase de repos, c'est-à-dire par une phase de doublement de la chro- 

 matine ; que le deuxième fuseau succède de suite au premier, la deuxième méta- 

 phase à la première. En eiïet, dans ce cas, le poids de chromatine étant n dans 

 l'ovocyte de premier ordre (ou ovule avant maturation), il double normalement avant 



n 

 la première division, 2 n; il devient n par rejet du premier globule, — par re- 

 jet du second. Il redevient 7i, poids normal, quand le spermatozoïde lui fait apport 



n 

 d une quantité égale — -. // est essentiel, en un mot, que la réduclion à moitié de 



la chromatine qui précède la fécondation, porte aussi bien sur le poids de cette 

 chromatine que sur le nombre de ses fragments figurés ou chromosomes. 



Ceci admis, voici comment pourrait s'expliquer la suite des phénomènes actuelle- 

 ment connus. Dans le noyau, ou vésicule germinative, de l'ovocyte de premier ordre 

 (ovule ovarien avant maturation) nous voyons à un moment donné, d'après les tra- 

 vaux de BovERi, de Brader, de Rugkert, etc. -, la chromatine se grouper en un 

 nonjbre de segments moitié moindre que le nombre normal des chromosomes de l'es- 

 pèce (fig. 1 à 6). Mais bientôt, chacun de ces segments se divise longitudinalement 

 en deux puis en quatre p;;r un sillon en croix avec le premier^. Les quatre bâton- 

 nets ainsi formés restent accolés entre eux par de la linine, et constituent ce qu'on 

 a appelé un groupe de quatre, Vierergruppe, ou groupe quaterne selon l'heureuse 

 traduction de Delage. Si l'on compte alors le nombre total de ces bâtonnets secon- 

 daires, le nombre des chromosomes semble avoir doublé. C'est ce qu'admit d'abord 

 WeissiMann. Mais le doublement n'est qu'apparent, puisque ces fragments restent 

 unis entre eux. Chaque groupe quaterne représente en réalité un chromosome 

 unique (Boveri) ou plutôt un double chromosome, incomplètement divisé en quatre, 

 puisqu'il peut être considéré comme l'homologue de deux chromosomes primitifs 

 fusionnés (soit qu'il y ait eu fusion réelle : Henking ; soit que le peloton se soit 

 recoupé en deux fois moins de fragments : Hoecker, 0. Hertwig). 



An moment où la membrane nucléaire de la vésicule germinative disparaît, les 

 groupes quaternes sont amenés dans l'axe du premier fuseau en voie de formation, 

 et -couchés dans le plan équatorial. Le premier globule polaire élimine la moitié de 

 chaque groupe, celle qui résulte de la division longitudinale. Chaque demi-groupe 

 restant exécute un quart de tour pour se placer parallèlement à l'axe du deuxième 

 fuseau. Le deuxième globule élimine la moitié de la quautité de chromatine de ce 



1. Si, au lieu de multiplier n par 2, nous y ajoutions une quantité, même très petite, 

 1 par exemple (n -f- l), le résultat fâcheux serait analogue : le poids de la chromatine 

 irait augmentant à chaque génération. Quelque petite que soit l'augmentation du poids 

 de la chromatine entre deux cinèses, le raisonnement est applicable. 



2. Je renvoie particulièrement à l'article de RIickert dans les Ergebnisse der Anatomie 

 de Merkel et Bonnet (i893) et à ses observations sur la maturation chez les Cyclops. 



3. Pour d'autres auteurs, le groupe quaterne naît d'une façon un peu diiTérenle : la 

 deuxième division est longitudinale aussi, dans quelques cas au moins. Je prends ici 

 pour type de description les Cyclops d'après Rùckkkt. 



