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des chromosomes, mais pour que le poids de la chromatine, doublé avant cette di- 

 vision comme avant toute caryocinèse, diminue dans la même proportion, une 

 deuxième division survient immédiatement, sans période de repos, c'est-à-dire de 

 doublement du poids, sans prophase même à proprement parler, et dont la méta- 

 phase succède à la métaphase de la première. 



Dans cette explication, les deux divisions réductrices (Weissmann) nous appa- 

 raissent nettement comme de simples variétés de la caryocinèse normale. Elles n'en 

 difTèrent que sur quatre points dont les deux premiers seuls sont vraiment caracté- 

 ristiques. 



1° Absence entre les deux divisions non seulement d'une période de repos (c'est- 

 à-dire d'augmentation delà chromatine), mais de l'anaphase de la première et de la 

 prophase de la seconde \ Pour que des divisions soient véritablement réductrices, 

 il faut qu'il y en ait aie moins deux. 



2° Fusionnement avant la première de deux chromosomes en un seul. 



3° Inégalité de la répartition du protoplasme entre les quatre cellules filles ; ce qui 

 fait de la division une sorte de bourgeonnement donnant naissance à un œuf mûr 

 et trois œufs abortifs. Mais ce caractère n'est pas essentiel, puisqu'il n'existe que 

 dans un seul sexe, puisque, dans l'organisme mâle, les quatre cellules filles sont 

 quatre spermatides et par la suite quatre spermatozoïdes équivalents. 



•i" Formation des groupes quaternes avant la première division. C'est pour nous 

 une simple conséquence du premier acte. Plusieurs auteurs ont admis dans les di- 

 visions réductrices le manque de division longitudinale des chromosomes. Nous com- 

 prenons au contraire l'apparition des groupes quaternes comme une division anti- 

 cipée. Avant la caryocinèse, il arrive souvent que la bipartition longitudinale 

 apparaisse dès le début du stade peloton, les deux fragments du filament restant 

 unis entre eux par de la linine. Le premier dédoublement conduisant à la formation 

 du groupe, représente pour nous un phénomène analogue, une bipartition très 

 précoce. Le deuxième représente la même opération pour la deuxième division, 

 opération qui a dû simplement être avancée vu le manque de prophase. La seule 

 différence avec une caryocinèse normale est donc que les deux dédoublements ont 

 lieu coup sur coup avant la première division. En outre, si le deuxième sillon est 

 en croix avec le premier comme l'admet Rùgkert, ce deuxième dédoublement est 

 transversal. Ce dernier fait peut avoir une grande valeur. Dans chaque caryocinèse 

 il importe, semble-t-il, que la matière de chacune des granules de la série longitu- 

 dinale qui constitue nettement le filament chromatique en certains cas, soit répartie 

 également entre les deux cellules filles ; ici, grâce à la division transversale, une 

 partie de ces granules semblent brutalement éliminés une fois pour toutes^. Le 

 deuxième acte ne serait qu'un artifice permettant cette élimination. 



Mais je ne donnerai pas plus d'extension à cette discussion déjà trop étendue à 

 mon avis ; et je me bornerai à répéter, en finissant, que l'introduction dans la ques- 



1. L'absence complète d'une anaphase et de la prophase suivante si l'on accepte, comme 

 phénomènes limites de la métapliase, la disparition et la reconstitution d'une membrane 

 nucléaire ; et, si l'on n'accepte pas ces limites, la réduction de ces phases à quelques 

 actes : reconstitution du fuseau, quart de tour des groupes quaternes, etc. 



2. Je réserve cet autre caractère : absence du centrosome, parce qu'il n'est pas certain 

 que le centrosome femelle manque toujours à ce moment. 



