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La durée totale du bain a été pour les plus grosses pièces de cinq à six jours, 

 dont trois dans la solution épaisse. 



Finalement, les organes sont déposés dans une petite boîte en papier remplie de 

 la gélatine épaisse dont ils sont imprégnés et, dès que celle-ci a cessé, par suite du 

 refroidissement, d'être coulante, le tout est porté dans du formol. J'avais essayé 

 d'abord uue solution à 10 p. 100 de formaldéhyde (25 centimètres cubes de la solu- 

 tion commerciale à 40 p. 100 + 75 centimètres cubes d'eau), ensuite une autre à 

 5 p. 100 qui m'a donné les mêmes résultats. Il est fort probable qu'une solution 

 encore plus étendue réussirait aussi bien. Après quelques jours les blocs de géla- 

 tine sont durs. On les conserve dans une solution faible de formaldéhyde (1 p. 100), 

 dans de l'eau glycériuée ou alcoolisée, plus simplement dans de l'eau ordinaire. 



L'inclusion de pièces déjà passablement volumineuses se trouve ainsi réalisée 

 par un moyen très simple, rapide et aussi peu dispendieux. Je n'ai malheureuse- 

 ment pas encore pu, faute du matériel convenable^ l'essayer sur de très grosses 

 pièces, spécialement sur des cerveaux humains, mais je ne doute pas qu'on ne 

 réussisse aussi bien dans ces cas. Il suffira de prolonger la durée de l'immersion 

 dans la gélatine, celle-ci étant évidemment susceptible de pénétrer à une profondeur 

 quelconque, puis dans la solution de formaldéhyde, afin que le durcissement se fasse 

 dans toute l'épaisseur de la masse. 



Pour ce qui concerne les préparations macroscopiques, qu'il s'agisse de coupes 

 plus ou moins épaisses % ou d'organes à conserver in toto, ce procédé me parait 

 appelé à rendre des services, principalement parce qu'il met entre les mains des 

 préparations parfaitement maniables, solides, et qu'un séjour, même prolongé, à 

 l'air libre ne gâtera pas. 



11 va sans dire que dans cette catégorie de préparations peuvent rentrer les 

 pièces injectées à la gélatine qu'il suffira de plonger dans la solution de formaldéhyde, 

 soit avant, soit après la dissection. On pourra, si l'on veut, les faire sécher ensuite 

 sans craindre le ratatinement des vaisseaux. 



Les organes inclus dans la gélatine peuvent être également utilisés pour l'étude 

 microscopique, la consistance de la masse, qui est celle d'un bon coUodion, per- 

 mettant la confection de coupes minces au microtome. 11 faut alors fixer le bloc à 

 couper sur un liège. Dans ce but, je me suis servi d'une colle composée de gélatine 

 et d'acide acétique (parties égales) mélangés et fondus au bain-marie avec un quart 

 d'alcool fort et un peu d'alun. 



Les coupes, une fois faites, doivent être colorées et montées. Je n'ai fait que 

 quelques essais de coloration, mais ils ont suffi à me révéler un inconvénient qui, 

 si l'on n'arrive pas à le supprimer, peut dans beaucoup de cas être très gênant et 

 restreindre notablement les applications du procédé. Cet inconvénient consiste en 

 ce que la gélatine se colore intensément et d'une façon tenace. J'ai tenté surtout 

 des colorations de coupes de centres nerveux par le carmin ou par la méthode de 

 Weigert sans réussir à décolorer complètement la lamelle de gélatine, mais je me 

 hâte d'ajouter que néanmoins l'étude de la coupe elle-même n'en paraissait nulle- 

 ment obscurcie. Pour l'observation des détails histologiques, la coloration de la 



1. Une fois les coupes faites, il est bon de recouvrir les surfaces de section d'une 

 mince couche de gélatine qu'on durcit ensuite dans la solution de formaldéhyde. 



