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duits formés. Je ne saurais exclure de mes études d'exa- 

 miner si ces nouveaux corps sont susceptibles d'une 

 transformation ou application utile. 



De même, par exemple, que l'on passe de l'acide 

 o-oxiphénylpropiolique au moyen de l'ebullition par 

 l'eau, à l'o-nitrophénylacétylène qui par l'oxydation de 

 son sel cuprique, produit le dinitrodiphenylacétylène, 

 et celui-ci forme par une intérieure transposition atomi- 

 que (par l'acide sulfurique concentré), le diisatogène 

 lequel, réduit, nous donne enfin l'indigo bleu, l'on peut 

 bien présumer qu'on obtiendra l'indigotine de l'acide 

 ortonitrophénossacrylique (préparable avec HCl sur la 

 lactimide de l'acide benzoylammidoortonitrocinnamique). 



En faisant réagir à chaud une solution d'acide benzoy- 

 lammidoacétique dans un excès d'oxyde acétilique avec 

 l'aldéhyde benzoïque, Plöchl obtient un composé cristal- 

 lisable en aiguilles jaunes qui, séparé et dépuré fond 

 à 164° — 165", doué d'une faible réaction alcaline et 

 soluble dans l'alcool bouillant, peu dans l'éther, pas du 

 tout dans l'eau, que l'on représente avec la formule: 



1) C32 H24 O, N2 



Si l'on distingue deux phases dans cette réaction, 

 la première nous donnerait l'acide benzoylimmidocinna- 

 mique 



2) QeHiaOsN 



qui est un produit direct de l'addition de l'aldéhyde 

 benzoïque avec l'acide benzoylammidoacétique, avec éli- 

 mination d'eau 



3) CeHs -COH + Ce H5.CO.NH.CH2.COoH- 



-CieHisOsN-fH^O, 



corps, qui, au contact de l'oxyde d'acétile avec perte 

 d'une molécule d'eau, produirait l'anydride de l'acide 

 lui-même 



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