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ce serait enfin l'anydride de l'acide benzoylimmido- 

 cumarique. Cette anydride se montre en aiguilles jaunes, 

 fusibles à lóo** et elle se divise en deux molécules de 

 l'acide benzoylimmidocumarique cristallisé à plusieures 

 reprises par l'alcool ou acide acétique 



Ce H4 . O H 



CH 



10) •>N.CO.CeH, 



Çh 



COOH 



Par la perte d'eau cet acide se transforme dans 

 l'anydride interne c'est-à-dire dans la benzoylimmidocu- 

 marine 



C6H4 1 



cH I 



11) ■>N.C0.CeH5 O 



H 



CO ' 



qu'on obtient rapidement à cause de l'action de la 

 chaleur sur une solution acétique de l'anydride ipoté- 

 tique, fusible à 160**, acidulée par quelques gouttes 

 d'acide chlorhydrique concentré. L'anhydride se pré- 

 sente en aiguilles fusibles à 170" — 171°. 



Rebufifat qui reprit cet étude d'après les recherches 

 de Plöchl, est d'avis que dans la réaction il en sortirait 

 deux composés isomères: 



12) CieHi^NOs 



la benzoylimmidocumarine a et l'a-benzoyllactimide de 

 l'acide cumarique 



ÇeH^ ^ 1 Ce H, OH 



cH I CH 



13) ■>N.CO.CeH, O II 14) 

 Çh I C-N.CO.CeHä ^^ 



CO i CÒ 



