— 204 — 



Le premier produit de Plöchl n'est donc que la 

 brute benzoylimmidocumarine, au lieu de l'hypothétique 

 anhydride (aiguilles jaunes fusibles à lóo*'). 



Rebuffat lui-même dans le but de mieux étudier 

 la réaction, recommença la préparation du produit de 

 condensation de l'aldéhyde benzoïque, avec l'acide ben- 

 zoylammidoacétique, et il constata que la juste formule 

 pour le composé décrit par Plöchl est la suivante: 



15) QeH„0,N 



laquelle serait le résultat de l'élimination d'une molé- 

 cule d'eau de l'acide correspondant 



16) 



Q6H,3 03N 



et non pas 





17) 



C34 H24 O5 Ns 



Il conclut enfin que les produits de condensation 

 des aldéhydes avec l'acide benzoylammidoacétique, sont 

 des composés ammidiques qu'on pourrait bien réduire 

 par élimination d'une molécule d'eau, dans les lactimides 

 correspondantes ; la réaction se ferait donc à parité de 

 molécules. 



Des recherches ultérieures faites par M. Erlenmeyer 

 ayant trait à l'action de l'aldéhyde benzoïque sur l'acide 

 benzoylammidoacétique, ont confirmé l'opinion de M. Re- 

 buffat, de la réaction à parité de molécules. Il vérifia 

 que la lactimide de l'acide benzoylcinnamique 



18) Cie Hu O, N 



dont la formule structurale est la suivante : 



CH 



19) Il 



^ C-N.CO.CeH5 



coJ 



est produite selon cette réaction 



