265 



CsHs 



■H Ve ^5 



C-o cH 



20) j^ H ^ ^>N.CO.CeH, 



C — HN.CO.CeH, "" 



COOH 



Çh 



COOH 



laquelle par élimination d'eau, fournit la formule précé- 

 dente 19. 



Après cette note sur la littérature concernante le 

 sujet, je dirai des nouveaux composés que j'ai obtenu. 



Furfurol et acide benzoyiammidoacétique. 



Des quantités équimoléculaires d'acide hyppurique 

 et furfurol furent d'abord prudemment réchauffées avec 

 un léger excès d'oxyde d'acétile, jusqu'à leur complète 

 dissolution ; on les porte après à la température d'ébul- 

 lition de l'anydride acétique. Presque incolore d'abord, 

 le mélange prend ensuite une couleur jaune-orange et 

 enfin un ardent rouge-sang. 



On le laisse refroidir et alors il se transforme dans 

 une masse cristalline volumineuse, qui séparée du li- 

 quide rougeâtre dont elle est imbibée, gagne l'apparence 

 d'une substance souple filforme, d'un jaune brillant avec 

 splendeurs de soie. 



On dépure la masse en la pressant entre du papier 

 buvard, on la fait ensuite bouillir dans l'eau pour la 

 délivrer de toute trace d'acide hyppurique. On la fait 

 tarir entre du papier et à l'air; enfin on la cristallise 

 par l'alcool éthylique, dans lequel elle est assez soluble 

 à chaud. 



Voilà les résultats obtenus (après l'avoir desséchée 

 à la température ordinaire, jusqu'à poids constant et 

 dans le vide, en présence de Ca Cl-), par l'analyse élé- 

 mentaire : 



