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[ajo considérable, allant jusqu'à 10 fois celui du cam- 

 phre lui-même, soit 



[a]o = zh 42° pour les camphres, 

 [a]or=: ± 420° pour les benzylidène-camphres. 

 Le pouvoir rotatoire de ces singuliers dérivés étant 

 beaucoup diminué par leur réduction en alcoyl-cam- 

 phres 



yCH. CHj. R 



\o 



réduction qui a pour effet la suppression de la double 

 liaison fixée sur le noyau, M. Haller en a conclu que 

 cette exaltation de la rotation était due à cette double 

 liaison. Des essais effectués sur d'autres molécules 

 actives ont conduit aux mêmes résultats. 



C'est ainsi que la méthylcyclohexanone («o = 12°. 24 

 pour /= 100 mm.) fournit avec les aldéhydes ben- 

 zoïque, anisique, cuminique, des combinaisons qui ont 

 respectivement les pouvoirs rotatoires suivants : 

 benzylidéne-méthylhexanone [ajo = — 1 52° 

 anisylidéne-métliylhexanone » ^ — 225° 

 cuminylidène-méthylhexanone » = — 165° 

 La menthone a également fourni à M. Martine avec 

 l'aldéhyde benzoïque deux benzylidéne-menthones iso- 

 mériques qui ont les pouvoirs rotatoires [ajo = — 1 8 5°5 

 et — 258°. 5, alors que la menthone possède le p. r. 

 «D = — 28° pour / = \ 00 mm. Dans toutes ces molé- 

 cules, la double liaison se trouve fixée sur le noyau 

 même qui renferme l'atome de carbone asymétrique. 

 D'autres corps, notamment l'acide shikimique de 

 M. Eykmann, le méthylène-camphre de M. Minguin, 

 le formylcamphre et la plupart de ses éthers et de ses 



