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modification spontanée que subit la liqueur de Fehling, 

 et qui repose sur une transformation lente mais conti- 

 nue de l'acide tarlrique contenu dans la solution. 



M, le prof. E. Nœlting (Mulhouse), a obtenu, en col- 

 laboration avec M. Wolf, une hydrazone de la formule 



CH3 - CO - C = N - NH - C,E, - NO2 



I 



S-CN 



en faisant réagir le j?-nitrodiazobenzène sur la sulfo- 

 cyanacétone. Il n'y a pas ici transformation de cette 

 dernière en méthyloxythiazol. 



M. Nœlting a de plus constaté, avec M. Merkel, que 

 Vacétyl-p-phénylène-diamine se laisse nettement copu- 

 ler avec les diazoïques, en donnant des composés dia- 

 zoaminés, par exemple : 



CH3 - CO - NH - CßH^ - NH - N = N - C^H, - NO^ 



M. le prof. F. Fichier (Bàie) s'occupe des constantes 

 (Tafßnüe des acides non saturés. Les mesures de con- 

 ductibilité électrique des acides montrent que la cons- 

 tante de dissociation s'accroît en général par l'intro- 

 duction de doubles liaisons dans leur molécule ; on 

 devrait donc s'attendre à ce que cet accroissement soit 

 d'autant plus grand que la double liaison est plus rap- 

 prochée du carboxyle. Tel n'est point le cas; les acides 

 non saturés aß sont plus faibles que les ßy. Lorsque la 

 double liaison est encore plus éloignée, soit en yZ ou 

 ôe, la constante de dissociation reprend alors sa décrois- 

 sance normale. 



L'auteur avait déjà observé ce fait chez les acides 

 penténique et hexénique'. 11 l'a retrouvé chez les acides 



1 Verhandlungen der Naturf. Ges. Basel 16, 245 (1903). 



