30 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



a-méthylpeaténiques, qui ont donné les chiffres sui- 

 vants (d'après les mesures de MM . E. Rudin et G. Füeg) : 

 Acide a-methyl-aß-pentenique 



CH3 - CH, - CH = C <cobH ^ = ^-'^^^ ^ 



Acide a-methyl-ßy-penlenique 



CH3 - CH = CH - C <pS?,xT K = 0,0030 



Acide a-niéthyl-yô-penténique 



CH2 = CH - CH2 - C <^^^jj K = 0,002-2 



Des mesures de la vitesse de catalyse de l'acétate de 

 méthyle par les acides non saturés l'ont conduit à une 

 série de valeurs qui est tout à fait parallèle à celle des 

 constantes d'affinité tirée de la dissociation électro- 

 lytique. 



M. le prof. H. Rupe (Baie) fait trois communications 

 qui peuvent se résumer comme suit : 



1 . Les bases obtenues par condensation des aldé- 

 hydes nitrobenzoïques avec les benzimidazols, les ben- 

 zothiazols, les naphtothiazols et les benzoxazols, et par 

 réduction subséquente des produits, sont des colorants. 

 Les composés azoïques qu'elles fournissent par diazo- 

 tation et copulation teignent directement le coton. 



2. Les chloracétylphénétidines, ainsi que les éthers 

 chloracétylaminobenzoïques, donnent avec la Phenyl- 

 hydrazine des dérivés qui sont tantôt symétriques, tan- 

 tôt asymétriques. 



3. La citronellidéne-acétone fournit une semicar- 

 bazone, à laquelle une troisième molécule de semicar- 

 bazide peut encore se fixer en s'additionnant à la dou- 

 ble liaison. 



