— 93 — 



Die Färbimg erfolgte stets vor der Einbettung in Paraffin. Die aus 

 der Salpetersäure und dem Sublimat genommenen Präparate wurden mit 

 Boraxcarmin gefärbt, welches nachher mit angesäuertem Spiritus aus- 

 gezogen wurde. Die in v. Bath's Flüssigkeit conservirten Präparate wur- 

 den nach sorgsamem Waschen auf vierundzwanzig Stunden in Holzspiri- 

 tus und nachher auf acht und vierzig Stunden in Holzessig gelegt. Nach 

 einer solchen Bearbeitung nahmen sie eine intensive schwarze Färbung 

 an, die einzelnen Theile der Zelle differenzirten sich deutlich, in Folge 

 dessen diese Objecte keiner weiteren Färbung bedurften. 



1. Die Vermehrungszone oder Theilungszone. 



(0 v о g о n i e n.) 



In der Theilungszone treffen wir zweierlei Zellen an: 1) grosse ty- 

 pische Ovogonien und 2) kleine Zellen, welche von den Forschern unter 

 verschiedenen Benennungen: Stützzellen, Zwischen-Körperchen (Hertwig 

 [5]), Corpuscules résiduels (van Beneden [1]) beschrieben wurden. 



Die Ovogonien behalten in der ganzen Ausdehnung der Theilungszone 

 denselben Charakter bei *). Es sind grosse, durchsichtige Zellen mit 

 grossen blasenförmigen Kernen und einer geringen Quantität von fast 

 homogenen Protoplasma, Die Ovogonien sind in einer energischen Thei- 

 lung begriffen, und wir treffen hier nirgends Kerne mit einer Anordnung 

 des Chromatins zu einem feinmaschigen Netz, wie es in ruhenden Kernen 

 der Fall ist, an. Die chromatische Substanz bleibt stets scharf gesondert von 

 den achromatischen Theilen des Kernes, wobei sie, je nach dem Theilungs- 

 stadium, in welchem der Kern sich befindet, bald Chromatinkürner, „Chrc- 

 momikrosomen", bald mehr oder weniger dicke Fäden, bald grobe Fasern 

 bildet, bald die Form typischer „Chromosomen" annimmt. In Fig. 1, 2, 3, 

 â, 5, 6, 7, 8 sind die auf einander folgenden Stadien der Theilung der 

 Kerne der Ovogonien vor der Bildung des Muttersterns abgebildet. An 

 dieser Serie von Abbildungen ist es nicht schwer zu verfolgen, wie die 



*) Indem ich mit der Nadel unter der Loupe das in Salpetersäure conservirte 

 Ovarium loswickelte, konnte ich das oberste Ende des Ovariums präpariren, in 

 welchem, Avie ich mich überzeugte, die Ovogonien in einer Reihe angeordnet 

 sind. Ich habe keine Eigenthümlichkeiten in den Chromatinbildungen in den 

 Ovogonien des obersten Endes des Ovariums gefunden. Ebenfalls habe ich in 

 den Ovogonien kein Zerfallen des Chromatinfadens in -würfelförmige Elemente, 

 wie es Wasielewski [11] beschreibt, angetroffen. 



