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ce cas, le cloisonnement embrasse non seulement la périphérie de 
la cellule dont il est question, mais s'étend jusqu'au centre, de 
sorte qu'une grande régularité se manifeste dans la direction des 
cloisons: appliquées en dehors, contre la membrane du sac, elles 
s’accroissent vers l'intérieur, en suivant la direction radiale qui 
predomine partout, à 
l'exception de la région 
supérieure de l'endos- 
perme du Pinus, du Ce- 
phalotaxus et de l'Ephe- 
dra, qui, comme nous 
l'avons déjà vu, est en 
partie formée d’un grou- 
[pe de cellules cour- 
tes, triangulaires, don- 
nant plus tard naissance 
à des corpuscules. 
Fig, 9. 
prendre ces phénomè- 
nes, nous considererons 
d'abord quelles sont les 
conditions dans lesquelles s'opére le développement des cloisons. 
Puis, nous chercherons à déterminer l'influence de ces conditions 
et le mode d'après lequel elles modifient la direction des cloisons. 
Puisque la formation de ces dernières dépend directement du 
corps protoplasmique de la cellule, il est indispensable d'étudier 
la structure de la couche pariétale du sae embryonnaire au 
moment de l'apparition des cloisons, et de suivre les modifications 
que subissent le protoplasma et les noyaux, pendant la naissance 
du tissu. 
Avant la naissance de l'endosperme, la face interne de la paroi 
du sac est revétue d'une couche pariétale, composée de noyaux 
appuyés contre Ja membrane du sac, et du protoplasma réparti en 
couche mince parmi les noyaux (fig. 1). Les noyaux, ordi- 
nairement lenticulaires, forment la partie la plus épaisse du revé- 
tement pariétal, sur la face interne duquel ils se dessinent en pro- 
tubérances. L'étude comparée des sacs embryonnaires du Pinus sylve- 
stris, du Pinus pumilia, du Juniperus communis, du Cupressus Lawso- 
nii, dela Cryptomeria japonica, du Taxus baccata, du Cephalotaxus 
Fortunei et de l'Ephedra vulgaris, a démontré que les indices préli- 
minaires du cloisonnement de la couche protoplasmique, se mani- 
Pour mieux  com- 
