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Ich glaube, wir haben in dieser Hinsicht an Chlamydomonas 
Braunii bis jetzt beinahe das einzige Objekt, an dem die verschie- 
denen Stadien des Copulationsprocesses der Kerne durchaus nicht 
schwer zu beobachten sind. Ohne davon zu sprechen, dass dieser 
Vorgang hier an Hunderten von copulirenden Paaren beobachtet 
werden kann, ist der Umstand, dass die Kerne inmitten des völlig 
hellen Gürtels copuliren, besonders bequem. Hier kann man den 
Copulationsprocess beobachten, ohne irgend welche Färbemittel 
anzuwenden: letztere erscheinen in diesem Falle schon als, etwas 
Luxus. Die Beobachtung lebendiger Objecte ist insofern unbequem, 
als neben dem copu'renden Paare nicht selten eine Menge sich 
lebhaft bewegender geschlechtlicher Individuen erscheint, deren 
Stisse das Beobachten hindern. Es senügt aber, einen am Object- 
träger hängenden Tropfen grünen Wassers auf 5—10 Secunden 
über einem Fläschchen mit 1°/, Osmiumsäure zu halten, damit 
alles still stehe. Die auf Taf. XIV abgebildeten Fig. 11—17 
habe ich eben nach solehen während 10—15 Minuten mit Gage’s 
Picrocarmin bearbeiteten Präparaten verfertigt. Wird der Überschuss 
tungen von Blochmann (Haematococcus Butschli, Heidelberg 1886), Kauwenhotf 
(Sphaeroplea, 1887) u A., mit mehr oder minder wahrscheinlichen Bestätigungen 
der Meinung, dass während der Copulation der geschlechtlichen Elemente die Kerne 
in Eins zusammenfliessen. In den «Berichten der Botanischen Gesellschaft zu Berlin» 
erschienen 1888 zwei äusserst wichtige Arbeiten, von denen die eine, aufdie Frage 
von der geschlechtlichen Copulation der Kerne bei Spirogyra bezügliche Herrn Overton, 
und die andere, die diesen Vorgang bei den verschiedenen Zygnemaceen und Des- 
midiaceen betrachtet, Herrn Klebahn gehört. Beiden Verfassern ist es gelungen 
sehr verschiedenartige Copulationsstadien zu beobachten. Beide aber mussten dabei 
sehr complieirte Fixirungs- und Färbemittel anweden. So sagt Overton (S. 17, 1. c.): 
<Am schönsten fixiren Chromsäure und Chromsäuregemische, bei deren Gebrauch 
jedoch ein äusserst sorgfältiges Auswaschen nothwendig ist, um gute Tinetion zu 
erhalten. —Als Färbemittel habe ich fast ausschliesslich alkoholischen Boraxcarmin 
angewandt, mit Nachbehandlung während weniger als 24Stunden mit einer 0,1—0,5°/o 
Salzsüure-Lósung in 70% Alkohol. Die Untersuchung geschieht in Xylol oder Ca- 
nadabalsam». Herr Klebahn schildert seine Untersuchungsmethode folgendermassen: 
«Das in Chromsäure fixirte Material wurde zunächst mit Eosin gefärbt, dann, nachdem 
der überschüssige Farbstoff mit Alkohol entfernt war, einige Augenblicke mit 
Kornblau in alkoholischer Lösung behandelt, dann in Nelkenöl, endlich in Canada- 
balsam gebraucht» (1. с. S. 345). —Ebenfalls 1888 beschrieb Dangeard in den <An- 
nales des sciences naturelles» (Vol.VII) die Copulation der Gameten bei Chlamydomonas 
Morieri (Dang.) und Chlamydomonas Reinhardti (Dang.) S. 199, 132 u. 133, und 
weist auf den Copulationsprocess der Kerne oder Befruchtungsvorgang hin, obgleich 
es dem Verfasser nicht gelang, einige wesentliche Stadien dieses Vorgangs zu sehen. 
Jedenfalls muss ich, der ich oft Gelegenheit hatte, den Copulationsprocess bei den 
obenangeführien, wie auch bei vielen andern Arten dieser Gattung zu sehen, be- 
haupten, dass Chlamydomonas Braunii die besten Objecte bietet, um Beobachtun- 
zen über Copulation der Kerne anzustellen. 
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