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erhält. Dies ist ein schnelles und vortheilhaftes Ver- 

 fahren zur Darstellung von Jodoform, dessen Ausbeute 

 gegen 95 7o der theoretischen Menge erreicht 



3. Die Umivandlung von Aethylidenchlorid in Äetliy- 

 lidenjodid und von Aethylendilorid in Aethylen Jodid. 

 Zu der Zeit als ich das Verhalten von Aethylidenchlo- 

 rid zu Jodaluminium untersuchte (1874), war schon 

 eine dem Aethylenjodid isomere Verbindung von der 

 Formel Cj Щ 3^ bekannt und von Berthelot durch Ein- 

 wirkung von HJ auf das Acetylen erhalten worden *); 

 es'^lag also vor zu entscheiden, ob diese letztere mit dem 

 aus Aethylidenchlorid erhaltenen Aethylidenjodid iden- 

 tisch sei. üeberdies bot die Vergleichung der Spaltungs- 

 producte des Aethylidenjodids bei Einwirkung von 

 schwacher weingeistiger Aetzkalilösung — mit Vinyljodid 

 ein hohes Interesse: Semenow hat, wie bekannt, eine 

 dem Vinyljodid isomere Verbindung beschrieben '), die 

 er bei Einwirkung von alcoholischem Aetzkali aul das 

 Reactionsproduct von HJ auf Acetylen erhalten hatte. 

 Die Resultate, zu denen ich gelangt bin, lassen sich 

 folgendermaassen ausdrücken: das Aethylidenjodid ist 

 aller Wahrscheinlichkeit nach mit dem aus zwei Mo- 

 lekeln HJ und Acetylen entstandenem AddJtionsproducte 

 identisch; die Verbindung 0^ H3 J, welche aus Aethyli- 

 denjodid erhalten wird, ist jedoch nichts Anderes als 

 Vinyljodid. 



Die Einwirkung von Jodaluminium auf Aethyliden- 

 chlorid ist ebenso energisch wie auf Tetrachlorkohlenstoff. 

 Um die Reaction zu massigen, bediente ich mich einer 

 gesättigten, auf 0" abgekühlten, Lösung von Jodalumi- 



-) Cornpt. rend. 61, 646. 



') Ann. Chem. Phys. (4) 9. 428. 



