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Bei gewöhnlicher Temperatur wirkt schwaches alco- 

 holisches Aetzkali auf eine Lösung von Aethylidenjo- 

 did in Alcohol nicht ein. Erwärmt man dagegen das 

 Gemisch auf 100-, so findet eine Reaction statt; es 

 scheidet sich Jodkalium aus und entweichen geringe 

 Mengen von Acetylen; die dabei übergehende Flüssig- 

 keit enthält ausser Alcohol — Vinyljodid, welches leicht 

 durch ffinzufügen von Wasser ausgeschieden werden 

 kann. Aus 50 gr. Aethylidenjodid und 10 gr. Aetzkali, 

 welches in 500 gr. 90Vo-tigen Alcohol gelöst war, 

 wurden gegen 7 gr. eines bei 55 — 66" siedenden Pro- 

 ductes erhalten. Nach der zweiten Destillation erhielt 

 ich daraus 5 gr. Vinyljodid, das bei 557," — 56" siedete, 

 und oOO cb. cm. reinen Acetylens (vollständige Absorb- 

 tion in der ammoniakalischen Lösung von Kupfer- 

 chlorür unter Bildung des characteristischen Niederschla- 

 ges.). Ausserdem Avaren gegen 11 gr. Aethylidenjodid 

 unangegrifiFen geblieben. Somit beträgt bei der Bear- 

 beitung von Aethylidenjodid mit alcoholischem Kali 

 die Ausbeute an Vinyljodid ungefähr 20 У,, der theore- 

 tisch möglichen, während aus Aethylenjodid unter den- 

 selben Umständen nur 5Vo der theoretischen Menge 

 von Vinyljodid sich erhalten lassen. Die Reinheit des 

 so hergestellten Productes wird durch folgende Jod- 

 bestimmungen erwiesen: 



0,2255 gr. gaben 0,344 Ag J oder 82,19% J 

 0,333 gr. gaben 0,507 AgJ oder 82,27% J 

 Die Formel СЛз J verlangt 82,46% J. 



Die Jodbeslimmungen wurden vermittelst Erhitzen 

 mit Natriumalcoholat in zugeschmolzenen Röhren auf 

 150" (5—6 Stunden) ausgeführt. 



