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Eine Yergleichimg des von mir erhaltenen Productes 

 mit Vinyljodid (Siedepunct 56"; 0481 gr. gaben 0,738 

 AgJ oder 82,18 Vo J)? das aus Aethylenjodid darge- 

 stellt war, ergab eine völlige Identität in allen Bezie- 

 hungen. Das specifische Gewicht des Vinyljodides beider 

 Darstellungen war bei 0''=2,08. Nach Angaben von E. 

 Kopp ^) ist das specifische Gewicht des Vinyljodids=l,98, 

 doch ist die Temperatur, bei der die Bestimmung vorge- 

 nommen, nicht angegeben. 



Somit folgt aus meinen Versuchen, dass sowohl Ae- 

 thylidenjodid als auch Aethylenjodid unter Einwirkung 

 schwacher alcoholischer Kalilauge ein und dasselbe 

 Product, das bei -н 56° siedende Vinyljodid ergeben. Diese 

 Resultate stehen im Widerspruche mit den Angaben 

 von Semenow, welcher einen dem Vinyljodid isomeren 

 Körper erhalten hatte, indem er das Product der Ein- 

 wirkung von HJ auf Aetylen, dessen Identität mit 

 Aethylidenjodid kaum angezweifelt werden kann, einer 

 Zersetzung mittelst alcoholischer Kalilauge unterwarf, 



Nach der von mir angegebenen Methode erhielt Simp- 

 son -) das Aethylidenchlorjodid. Derselbe Hess eine 

 gesättigte Lösung von Jodaluminium in Schwefelkoh- 

 lenstoff zu Aethylidenchlorid, das mit einem gleichen 

 Volum CS3 verdünnt war, unter Luftabschluss und 

 Abkühlung tropfenweise zufliessen (auf je ein Molekül 

 Jodaluminium 6 Mol. Aethylidenchlorid). Das Reactions- 

 product wurde durch Asbest filtrirt und der Schwö- 

 felkohlenstoif im Wasserbade abdestillirt. Das so er- 

 haltene Aethylidenchlorjodid wurde einer fractionirten 

 Destillation unterworfen, um es von dem bei dieser 



1) Compt. rend. 18, S. 871. 



=) Bull, de la soc. chim. 1879 T. 31. S. 411. Referat aus Procee- 

 dings of the Royal Society № 188, 1878. 



