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lieber (lie Eiiiwirkuog voit Brom sniî aiomaiische Kohlenwas- 

 serstoffe in Gegeiiwart loii Broäsuihiminiüm, 



Selbst in Gegenwart von äusserst geringen Mengen 

 Bromaluminium wirkt Brom ausserordentlich heftig auf 

 die aromatischen Kohlenwasserstoffe unter Substitution 

 ein. Die Einwirkung von Brom in Gegenwart von ge- 

 ringen Mengen Bromaluminium ist von mir an folgen- 

 den Kohlenwasserstoffen studirt worden: Benzol, Tolu- 

 ol, Aethylbenzol, Isopropylbenzol, Isobutylbenzol und 

 Cymol. Bei Ueberschuss von Brom spalten sich einige 

 Kohlenwasserstoffe, indem das fette Radical in Ver- 

 bindung mit Brom austritt. Ueberhaupt ist die Reaction 

 eine überaus heftige; sorgfältige Abkühlung auf 0" 

 ist hier dringend nothwendig, Ist das Brom nicht im 

 Ueberschuss und wird die Reaction so geführt, dass 

 das Brom nur allmählig in den mit Bromaluminium 

 versetzten aromatischen Kohlenwasserstoff eingetragen 



durch Brom in organischen Verbindungen zurückkommen. "Wenn 

 auch das Aethj'lidenbromid aus AeLhylidenchlorid durch Einwir- 

 kung von Brom u. Aluminium nicht erhalten werden konnte, so 

 ässt sich doch ersteres nichts destoweniger aus Aethylidenchlo- 

 rid darstellen, wenn man dasselbe auf eine Lösung von Brom- 

 aluminium in CS. ähnlich wie bei der Darstellung von Aethyliden- 

 jodid, einwirken lässt. Man löst Bromaluminium in 4 — 5 Theilen 

 CSj und lässt zu dieser Lösung langsam unter Abtiehlung Aethy- 

 lidenchlorid zutröpfeln; es bildet sich alsdann in der Flüssigkeit 

 ein Niederschlag von Chloraluminium und nach 4 —5 Stunden ist 

 die Reaction vollendet. Die Lösung des nun gebildeten Aethyli- 

 denbromid iniSchwefelkohlenstoff wird mit Wasser ausgezogen und 

 der fractionnirten Destillation unterworfen:^ die Ausbeute an Aethy- 

 lidenbromid beträgt gegen öO^/o des zur Reaction verwandten Ae- 

 thylidenchlorides. Unter ähnlichen Bedingungen kann man Aethylen- 

 bromid und aus Aethylenchlorid und Bromoform aus Chloroform dar- 

 stellen. 



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