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schriebenen an Heftigkeit nicht nachsteht; die Flüssig- 

 keit entfärbt sich sogleich, es entweicht eine grosse 

 Menge von HBr und bildet sich eine Reihe von Brom- 

 Substitntionsproducten. 



2. Die Bromirung von Toluol und M.esitylen lässt 

 sich ebenfalls in der oben beschriebenen Weise ausfüh- 

 ren. Die Reaction ist nicht minder energisch, doch 

 lässt sich in diesen Kohlenwasserstoffen nicht aller 

 Wasserstoff unter angeführten Bedingungen durch 

 Brom ersetzen. Nimmt man Toluol und Brom im Ver- 

 hältniss C. Hji 8 Br.,, Mesitylen und Brom im Verhält- 

 niss Cg Hj2 : 12 Вго^ so bemerkt man, dass, nachdem 

 alles Toluol, respective Mesitylen zu Brom zugesetzt ist, 

 das Gemisch nicht vollständig erstarrt^ wie es bei der 

 Einwirkung von Benzol auf Brom der Fall ist; die Re- 

 actionsmasse bleibt halbflüssig, verdünnt durch freies 

 Brom. Besonders bleibt viel freies Brom nach der Reac- 

 tion mit Mesitylen und weder beim Eintragen neuer 

 Quaniitäten von Bromaluminium noch beim Erwär- 

 men des Gemisches gelang es eine weitere Substitution 

 hervorzurufen. Das überschüssige Brom Avurde abdestil- 

 lirt, der feste Rückstand mit Natronlauge^ Wasser und 

 kochendem Alcohol successive gewaschen und aus heis- 

 sem Benzol umkrystallisirt. 



Bei der Bromirung von Toluol auf obenangeführte 

 Weise wurden, nach Umkrystallisiren aus Benzol, lange 

 biegsame Nadeln erhalten; beim Erhitzen schmelzen 

 sie u. sublimiren in Krystallen, die denen des Perbrom- 

 benzols sehr ähnlich sind und ebenfalls in Gestalt 

 eines Federbartes sich gruppiren. Ihr Schmelzpunct 

 liegt bei 282 — 283". Eine Brombestimmung vermit- 

 telst Aetzkalk ergab folgende Zahlen: 



