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unzersetzt in federartigen Krystallen. die denen von 

 СсВгзСНз und C,;Brg ähnlich sind. Im Л^ ergleich mit 

 den letzteren Verbindungen ist das Pentahromaethyl- 

 benzol weit löslicher in Brom und Benzol. 



Wei'in also Brom in Gegenwart von Bromalumi- 

 nium unter ganz gleichen Bedingungen auf Benzol^ 

 Toluol. Mesit^^len und Aethylbenzol einv^irkt, so werden 

 alle im aromatischen Radical befindlichen Wasserstoff- 

 atome substituirt. 



Die höheren Substitutionsproducte der aromatischen 

 Kohlenwasserstoffe besitzen sehr characteristische äus- 

 sere 3Ierkmale (Xadeln) und die Einwirkung des Broms 

 in Gegenwart von Bromaluminium ist eine so rasche und 

 energische, dass man diese Reaction füglich zum Nach- 

 weise sebst geringer Mengen aromatischer Kohlen- 

 wasserstoffe benutzen kann, wenn letztere mit Grenzkoh- 

 lenwasserstoffen odtr Kohlenwasserstoffen des Naphta 

 vermengt sind. ЛУепп man in leicht flüchtigen Fractio- 

 nen des amerikanischen oder kaukasischen Peti'oleums 

 Bromaluminium auflöst und zu der Lösung langsam 

 Brom zufliessen lässt, so erscheinen an den Wänden 

 des Gefässes bald Xadeln der Bromsubstitutionsproducte. 

 Aus 160 gr. des amerikanischen Petroleumaethers, der 

 zwischen 70'^ — 75° siedete, 60 gr. Bromaluminium und 

 20 gr. Brom wurden nach Verjagen des überschüssi- 

 gen Petroleumaethers 4,5 gr. Xadelkrystalle. deren 

 Schmelzpunct zwischen 170" — 180" lag, erhalten. Da- 

 von wurden -3.37 gr. einer weiteren Bromirung in Ge- 

 genwart von Bromaluminium unterworfen. Das feste 

 Reaction-product wurde mit Wasser gewaschen und 

 dann getrocknet: sein Gewicht war=4,7 gr. Der 

 •^chnielzpunct lagbei 300 — 310'. Eineso hohe Schmelz- 

 temperatur Hess nicht daran"zweifeln, dass das Product 



