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Das Oel wurde über Phosphorpentoxyd getrocknet 

 und der Destillation unterworfen; es fing bei 60*^ an 

 zu sieden und bis 67" blieben nur einige Tropfen zurück. 

 Nach wiederholter Destillation stellte es sich heraus, 

 das mindestens У,^ des Productes bei 60° — 63*^ über- 

 gingen. Eine Brombestimmung nach Carius ergab fol- 

 gende Zahlen: 



1. 0Д12 gr. Substanz gaben 0,173 AgBr oder 65, 72«/^ Er 



2. 0,1235 gr. Substanz gaben 0,1895 AgBr d.h.65,28% Br 



der Formel C, H- Br entsprechen 65, 04"/^ Br. 



Somit ist das Oel-Isopropylbromid. Die Thatsache, dass 

 aus Cymol sich Isopropylbromid bildet, lässt sich da- 

 durch erklären, dass das zur Reaction verwendete 

 Cymol Isopropyltoluol war und dass unter Einлvirkung 

 von Brom und Bromaluminium eine Spaltung des Iso- 

 propyltoluols in Isopropylbromid und Broaatoluol statt- 

 fand. Diese Auslegung der Reaction ist allerdings 

 die unmittelbarste; doch lässt sich letztere auch 

 anders interpretiren. Man kann nämlich voraussetzen, 

 dass sich Propylen bildet, welches mit HBr sich zu 

 Isopropylbromid vereinigt: 



I. C,„ H.,-t-Br,=C, H, ВГ5-1-5 HBr-f-C, H, 



II. C3 H,-t-5HBr=:a, H, Br-b4HBr. 



Es ist augenscheinlich, dass nach der letzteren 

 Betrachtungsweise die Bildung von Isopropylbromid 

 auch aus normalem Propyl toluol stattfinden kann. Die 

 Entstehung von Propylen beim Erhitzen von Penta- 

 chlorthymol *), wie auch beim Erhitzen des Thymols 



*) Lallemand. Liebig's Ann. 101, 123; 102, 122. 



