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sebst mitP^Oj"^) beweisen hinlänglich, dass sehr nahe 

 zu Cyniol stehende \'erbindungen unter Bildung von 

 Propylen zerfallen können. Diese Spaltungen voll- 

 ziehen sich übrigens nur beim Erhitzen, vrährend 

 die Bildung von Isopropylbromid aus Cymol und Brom 

 (in Gegenwart von Bromaluminium) bei O** glatt vor 

 sich geht. Bemerkenswert ist auch der Umstand, dass 

 bei dieser Reaction sich kein Propylenbromid bildet. 

 wenngleich Brom im L'eberschuss vorhanden ist. 



Kekule und Schroetter Berl. Ber, 15, 2279) geben 

 folgende Erklärung für die Bildung von Isopropylbro- _ 

 mid aus Cymol. Sie fanden, dass normales Propylbro- 

 mid bei längerem Sieden mit Bromaluminium sich 

 in Isopropylbromid verwandelt. Sich darauf stützend, 

 behaupten sie, das Cymol, in welchem offenbar Normal- 

 propyl enthalten ist, spalte zunächst Propylbromid ab, 

 dieses aber gehe direct durch Vermittlung des Broma- 

 luminiums in Isopropylbromid über. Den Process der 

 Umwandlung von Propylbromid in Isopropylbromid 

 erklären sie, indem sie annehmen, dass das gebildete 

 Propylbromid in HBr und Propylen zerfällt, welch 

 letzteres mit HBr sich zu Isopropylbromid vereinigt **). 



*) Engelhard und A. Latschinow, Journal der russ. ehem. Ge- 

 sellsch. 1869 p. 217. 



**) Propylbromid ver^vandelt sich in Isopropylbromid nicht nur 

 beim Kochen mit Bromaluminiam, sondern auch ohne jegliches 

 Erhitzen, selbst in Gegenwart von geringen Mengen des Bromalu- 

 miniums (Journal der russ. ehem. Gesellsc!;. 1883 p. 61. und Ber. 16 

 968). Da ich das Cymol tropfenweise zu Brom zufliessen Hess, so 

 konnte das Bromaluminium zeitweise wohl fi'ei werden und somit 

 ist auch die Möglichkeit einer Umwandlung von Propylbromid in 

 Iso()ropylbromid unter dem Einflüsse von Bromaluminium nicht 

 ausgeschlossen (Berl. Ber. 12, 694 j. Bromaluminium m-iss nämüch 

 dann frei werden, wenn das Cymol- in zu seiner Bindung nicht 

 hinreichender Menée vorhanden ist. 



