5) Die Einivirkung von Brom auf Isopropylben^ol in 

 Gegemvart von Bromaluminium. Um für die bescliriebene 

 Spaltung des Cymols Analogien zu finden, beschloss 

 ich unter ähnlichen Bedingungen das Verhalten des 

 Propylbenzols und IsopropyJbenzols, die ich nach Friedel 

 und Krafts aus Benzol u. Propylbromid respect. Isopropyl- 

 bromid herzustellen gedachte, zu studiren. Doch erwies 

 es sich, dass in beiden Fällen ein und derselbe Kohlen- 

 wasserstoff entsteht, der nach dem Siedepuncte (151") 

 als Isopropylbenzol erkannt Avurde *). Ich lasse hier 

 einige Einzelnheiten, die Darstellung dieses Kohlenwas- 

 serstoffes betreffend, folgen. Trägt man in ein Gemenge 

 von einem Molecül Benzol und einem Molecül Propyl- 

 bromid oder Isopropylbromid etwas Bromaluminium 

 ein, so beginnt sogleich die Entwickelung von HBr 

 und die Reaction geht ruhig von Statten. Es bilden 

 sich bald zwei Schichten, von denen die untere dun- 

 kel gefärbt erscheint und Bromaluminium enthält; 

 ihr Volum hängt von der zur Reaction genom- 

 menen Quantität von Bromaluminium ab, die hier 

 verhältnissmässig grösser sein muss als bei der Bro- 



*) Kekulé und Schroetter (loc. cit.) meinen, dass auch in diesem 

 Falle der Grund, warum aus dem Bromid des primären Propyl alcohols 

 Isopropylbenzol entsteht, in der Einwirkung von Bromaluminium auf 

 das Bromid liege; doch, bei der in Frage stehenden Reaction, ist 

 das gesammte Bromaluminium von Anfang bis zum Ende der Um- 

 setzung an die aromatischen Kohlenwasserstoffe gebunden; es wur- 

 den daher von mir besondere Versuche angestellt, um zu entschei- 

 den, ob das primäre Bromid unter den Reactionsbedingungen, 

 oder überhaupt in Gegenwart von au aromatische Kohlenwasser- 

 stoffe gebundenem Bromaluminium in das secundäre übergehe, 

 wobei sich herausgestellt hat, dass eine Umwandlung unter den oben 

 angeführten Bedingungen nicht stattfindet. (Journal der russ. ehem. 

 Gesellsch 1883, p. 61 und Berl. Ber. 16, 95S). 



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