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mirung nach meinem У erfahr en. Um eine grössere 

 Ausbeute an Isopropylbenzol in Beziehung auf das Bro- 

 mid zu erzielen, ist es von Vortheil ein grössere Menge 

 Benzol zu nehmen, als nach der Berechnung nöthig; 

 es bilden sich nämlich stets Nebenproducte, die von 

 einer weiteren Substitution des Wasserstoffs im Benzol 

 durch Isopropyl herrühren und deren Menge um so ge- 

 ringer wird, je mehr Benzol man zur Reaction verwen- 

 det. Was die Ausbeute anbetrifft, so lasse ich hier 

 folgende Angaben Platz finden. Aus 60 gr. normalen 

 Propylbromid (Siedep. 71°) und 80 gr. Benzol erhielt 

 ich 20 gr. Kohlenwasserstoff, der constant bei 151° sie- 

 dete. Aehnliche Resultate werden erzielt, wenn man 

 Benzol und Isopropylbromid zur Reaction verwendet, 

 wobei man, wie schon oben erwähnt, stets denselben, 

 bei 151° siedenden Kohlenwasserstoff erhält. 



Lässt man Isopropylbenzol tropfenweise zu Brom, 

 das etwas Bromaluminium gelöst enthält und im üeber- 

 schusse genommen ist, zufliessen, so vollzieht sich eine 

 Spaltung des Isopropylbenzols als Spaltungsproducte re- 

 sultiren: ein nach der Destillation zurückbleibender fe- 

 ster Rückstand und ein flüchtiges, mit Wasserdämpfen 

 übergehendes Oel. Der feste Rückstand wurde vermit- 

 telst Natronlauge von überschüssigem Brom befreit, 

 successive mit Wasser, Alcohol und Benzol ausgezogen 

 und aus Benzol umkrystallisirt. Die Bestimmung des 

 Schmelzpunctes und die Analyse der erhaltenen nadei- 

 förmigen Krystalle ergaben übereinstimmend, dass die 

 untersuchte Substanz Hexabrombenzol C^Br,; war. 

 0,2129 gr, Substanz gaben nach dem Glühen mit Kalk 



0,435 AgBr oder 86,49% Br. 

 0,282 gr. Substanz einer anderen Zubereitung gaben 



0,573 AgBr oder 86,39 «/„ Br. 



CgBrg enthält 86,95 V„ Brom. 



