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Das flüchtige Oel wurde der Destillation unterwor- 

 fen, wobei es sich herausteilte, dass es aus einem Ge- 

 menge verschiedener Reactionsproducte bestand. Nur 

 ein sehr geringer Theil ging bis 100" über, der gröss- 

 te siedete von 100" bis 220" und bestand aus höheren 

 Bromsubstitutionsproducten des Isopropylbromids. Die an 

 verschiedenen Fractionen vorgenommenen Brombestim- 

 mungen ergaben, dass der procentische Inhalt an Brom 

 der bis 100" siedenden Antheile dem des Propylbro- 

 mids entspricht; die zwichen 215 — 220" übergehenden 

 Fractionen enthalten dagegen 85,2" '(, Brom und kom- 

 men demnach dem Tribromhydrin sehr nahe, welches 

 85,4"/„ Brom enthält. Ich will hier nur noch bemer- 

 ken, dass nach meinen Beobachtungen, die weiter unten 

 angeführt werden sollen, Brom in Gegenwart von 

 Bromaluminium sehr energisch auf viele Chloride und 

 Bromide bei 0" einwirktt. Was die Frage anbetrifft, wa- 

 rum bei der Spaltung des Cymols Isopropylbromid als 

 Hauptproduct auftritt und nicht seine weiteren Brom- 

 substitutionsproducte, wie es bei dem Isopropylbenzol 

 der Fall ist, so findet sie wohl eine BeantAvortung in 

 der ungleichen Schnelligkeit, mit welcher das Cymol 

 einerseits und das Isopropylbenzol andrerseits ihr Ma- 

 ximum der Substitution durch Brom in Gegenwart von 

 Al.Brg erreichen. Wenn jeder Kohlenwasserstofftropfen, 

 der mit Brom in Berührung kommt, sogleich und voll- 

 ständig bromirt wird, ohne sich vorerst in der Masse 

 des Broms zu vertheilen, so findet eine örtliche Tem- 

 peraturerhöhung statt und es entwickeln sich plötz- 

 lich aus einem beschränkten Reactionskreise grosse Men- 

 gen von HBr, beides Umstände, die eine rasche Ent- 

 fernung des flüchtigen Productes aus dem Wirkungs- 

 kreise des Broms (und Bromaluminiums) bedingen, so 



