— lOi — 



dass man nach Beendigung der Reaction bei Cymol die 

 Hauptmenge des Isopropylbromids in dem zum Auffan- 

 gen von HBr bestimmten Wasser vorfindet, während 

 bei Isopropylbenzol nur sehr geringe Quantitäten über- 

 gehen. 



Aendert man übrigens die Reactionsbedingungen, unter 

 denen die Bromirung des Isopropylbenzols stattfindet, 

 so lässt sich das Vorhandensein des Isopropylbromids 

 unter den flüchtigen Reactionsproducten ohne Weiteres 

 nachweisen. Um dieses zu erreichen, muss man bei 

 der Bromirung des Isopropylbenzols einen Ueberschuss 

 von Brom vermeiden; ich Hess zu dem Zweck zu dem 

 Kohlenwasserstoff, der etwas Bromaluminium gelöst 

 enthielt, unter Abkühlung Brom tropfenweise zufliessen, 

 dessen Menge sich nach folgender Reactionsgleichung 

 berechnete: 



a H.. С. H- -+-6 Br„=c, вг.-ч-а н, вгн-5 нвг. 



о ;j J i 'S ob ai 



Auf diese Weise erhielt ich aus 15 gr. Kohlenwas- 

 serstoffs gr. des zwischen 60 — 63" siedenden Oeles. 

 Die nach Carius vorgenommenen Brombestimmungen 

 ergaben folgende Resultate: 



0,1445 gr. Substanz gaben 0,221 Ag Er oder 65,07% Br 



0,1855 gr. Substanz gaben 0,284 Ag Br oder 65,147« Br 



Сз H, Br enthält 65,047,, Br. 



Somit zerfällt Isopropylbenzol unter Einwirkung von 

 Brom und in Gegenwart von ßromaluminium unter Ab- 

 spaltung von Isopropylbromid oder, bei Ueberschuss von 

 Brom, seiner weiteren Substitutionsproducte. Auf ana- 

 loge Weise und unter gleichen Bedingungen spaltet sich 

 auch Isobutylbenzol unter Bildung von Hexabrom- 



