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Hesultate sind, wie man leicht einsehen kann, ähnlich 

 denjenigen, die ich beim Studium der Eimvirkung von 

 Brom und Bromaluminium auf Aethylidenchlorid erzielt 

 hatte und die mich bewogen die Einwirkung von Brom 

 und Bromalumininm auf Benzol in den Kreis meiner 

 Untersuchungen zu ziehen. Doch hatten Friedel und 

 Krafts die Möglichkeit den Vorgang in einfacherer 

 Gestalt als ich zu studiren. Sie nahmen zur Reaction 

 ein organisches Chlorid, Aluminium und Jod, ich da- 

 gegen liess Brom und Aluminium auf das Chlorid (Ae- 

 thylidenchlorid) einwirken. Während in dem ersten 

 Falle das Jod ohne Eimvirkung blieb und ganz und 

 gar von der Reaction mit der organischen Substanz 

 ausgeschlossen лvar, trat in meinem Falle die Sub- 

 stitution durch Brom in der Vordergrund. Eben diese 

 Reaction veranlasste mich das Studium der Einwirkung 

 von Brom und Bromaluminium auf Benzol und seine 

 Homologe aufzunehmen. Friedel und Krafts hielten es 

 ebenfalls für nöthig die Spaltung von Amylchlorid, 

 unter Einwirkung von Chloraluminium und in Gegen- 

 wart von Benzol zu verfolgen und kaum ein Monat 

 nachdem ich dargethan hatte, dass das Benzol und 

 seine Homologe in Gegenwart von Bromaluminium 

 durch Brom sehr leicht substituirt werden, zeigten 

 Friedel und Krafts, dass der Benzolwasserstofif sehr 

 leicht durch Fettradieale aus den entsprechenden Chlo- 

 riden substituirt werden kann, wenn man letztere in Ge- 

 genwart von Chloraluminium auf Benzol einwirken lässt. 

 Es liegt klar auf der Hand, dass wir, unabhängig von 

 einander, Reactionen einer und derselben Catégorie stu- 

 dirt hatten, deren Aufklärung grosses Interresse bot. 

 Thatsächlich sind diese Reactionen höchst interressant 

 durch den katalytischen Character, der ihnen zu 



