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ser erhaltene Toluol ist nicht rein, sondern enthält 

 einen gelben harzartigen Körper in Lösung. Beim 

 Erhitzen geht zuerst Toluol über, dann wird die Masse 

 schwarz und destillirt nun Bromaluminium, zusam- 

 men mit anderen nicht näher untersuchten Produc- 

 ten. Ungeachtet dessen, dass die Verbindung bei der 

 Destillation eine Zersetzung erleidet, findet sich in der 

 Vorlage eine mehr oder weniger beträchtliche Menge 

 der Verbindung AlBr^. 3 C, Hg vor, wahrscheinlich weil 

 das Toluol unter dem Einflüsse von HBr mit dem über- 

 gegangenen Bromaluminium sich von Neuem vereinigt. 

 Es ist bemerkenswerth, dass АШгз 3 C^ Hg in Toluol 

 äussert schлver löslich ist. In 6,708 gr. der Lösung, 

 die nach dem Ausziehen der mit Toluol ausgewas- 

 chenen Verbindung mit einer neuen Q.uantität Toluol 

 erhalten wurde, fand ich 0,0196 gr. Brom, was 0,0218 

 gr. Al^ Вгц entspricht. Andrerseits ist die Löslichkeit 

 des Bromaluminiums in Toluol ausserordentlich gross: 

 1 Theil Bromaluminium löst sich annähernd in 1,25 

 Theilen Toluol bei 20^^. Diese Verschiedenheit in der 

 Löslichkeit des Bromaluminium und der Verbindung 

 АШГд. 3 С- Hg in Toluol ist sehr characteristisch für 

 die Individualität der letzteren. Die Zusammensetzung 

 der Verbindung ändert sich nicht im Geringsten nach 

 vielmals wiederholtem Auswaschen mit Toluol und 

 entspricht vollkommen der Formel АШГд. 3 C^ Hg. In 

 der Lösung des Bromaluminiums in Toluol ist die Л^ег- 

 bindung bedeutend löslicher, und zwar steigt die Lös- 

 lichkeit mit der Concentration der Bromaluminiumlö- 

 sung. Andrerseits löst АШгд. 3 С. Hg Brom\vasserstoff 

 und Bromaluminium und diese Eigenschaft muss man 

 bei ihrer Darstellung wohl in Betracht ziehen. Wenn 

 man, zum Beispiel, bei der Darstellung von AlBr^. 3 C^ Hg 



