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das etwas Bromaluminium enthält, ersteres unter Bil- 

 dung von Pentabromtoluol und Isopropylbromid ge- 

 spalten wird. Unter diesen Bedingungen kam also das 

 Cymol gleichzeitig mit Brom und Bromaluminium in 

 Berührung und somit blieb die unmittelbare Ursache 

 der Spaltung unbekannt. Man konnte vor Allem voraus- 

 setzen, dass das Brom in Gegenwart von Bromalumi- 

 nium das Cymol in der obenbeschriebenen Weise spalte. 

 Doch schloss diese Voraussetzung eine andere nicht 

 aus, dass nämlich die Spaltung des Cymols aus- 

 schliesslich unter Einwirkung von Bromaluminium sich 

 vollziehe, wobei anfangs Toluol und Propylen gebildet 

 werden, das entstandene Toluol dann bromirt wird und 

 das Propylen seinerseits mit HBr zu Isopropylbromid 

 sich vereinigt. Diese Frage liess sich nur durch das 

 Studium des Verhallens von AI, Br^ zu Cymol lösen; 

 sollte das Cymol durch Al^ Br^ gespalten werden, so 

 stand die Bildung der obenbeschriebenen Verbindung 

 des Toluols mit Bromaluminium zu erwarten. 



Cymol spaltet sich unter Einwirkung von Bromalu- 

 minium weder bei gewöhnlicher Temperatur, noch beim 

 Erhitzen auf 100^. Bromaluminium löst sich leicht in 

 Cymol, wobei sich zAvei Schichten bilden, wie beim 

 Lösen von Bromaluminium in Benzol oder Toluol. Wenn 

 übrigens Cymol nicht im Ueberschuss genommen wird, 

 so erscheint die untere Schicht nur in den ersten 

 Momenten, so lange eine concentrirte Lösung von 

 Bromaluminium in Cymol, die die Eigenschaft besitzt die 

 untere Schicht zu lösen, noch nicht sich gebildet hat. 

 Beim Einleiten von trockenem HBr in die Lösung des 

 Bromaluminiums in Cymol, bildet sich die untere Schicht 

 in grosser Menge, und auf diese Weise kann alles 

 Rromaluminium in die untere Schicht übergeführt 



