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wähnten Verbindungen hinreichen. Da unter den ge-- 

 wohnlichen Reactionsbedinguugen Chlor-und Brom- 

 aluminium stets eine gewisse Menge der entsprechenden 

 Haloidwasserstofife enthalten, so lässt sich eben aus 

 diesem Umstände die schnelle Bildung, лл^епп auch ge- 

 ringer Mengen der Verbindungen des Chlor-und Brom- 

 aluminiums mit den aromatischen Kohlenwasserstof- 

 fen^ sobald letztere mit den ersteren in Berührung 

 gebracht sind, erklären. Somit muss man annehmen 

 dass die erлvällnten Verbindungen, sowohl bei den 

 von mir studirten Substitutionsreactionen, als auch bei 

 den Reactionen von Friedel und Krafts, gebildet werden. 

 Infolge des Umstandes, dass die organischen Chloride 

 und Bromide, wie auch Brom, sehr energisch auf diese 

 Körper einwirken, лу1га Haloidwasserstoff entwickelt, 

 welcher alsdann die Verbiiidung des ganzen noch 

 übrig gebliebenen Chlor-oder Bromaluminiiims mit dem 

 Kohlenwasserstoffe hervorruft, sobald letzterer in hinrei- 

 chender Menge vorhanden. Bald nach dem Beginn der 

 Reaction ist das betreffende Haloidsalz des Aluminiums 

 gebunden und der weitere Verlauf der Reactiou beruht 

 einzig und allein auf der Umsetzung der gebildeten Ver- 

 bindung. Dass hierbei in der That alles Haloidsalz ge- 

 bunden ist wird hinlänglich durch folgenden Umstand 

 erwiesen; lässt man nämlich primäres Propylbromid 

 in Gegenwart von Bromaluminium auf Toluol einwir- 

 ken, so wird es nicht in das secundäre umgewandelt. Es 

 wurden genommen: 70 gr. Toluol, SO gr, primäres Pro- 

 pylbromid und gegen 20 gr. Bromaluminium. Sogleich, 

 nachdem die ersten Tropfen des Bromides zu der Lö- 

 sung des Bromaluminiums in Toluol zugegossen, theilt 

 sich die Flüssigkeit in zwei scharf abgegrenzte Schich- 

 ten. Die Reaction verläuft bei ^:eлvöhnlicher Zim- 



