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mertemperatur langsam; die Entwickelung des НВг 

 Avird durch Umschütteln der Flüssigkeit, wobei die 

 Berührungsfläche der beiden Schichten A^ergrössert 

 wird, gesteigert. Nach A^erlauf von drei Stunden wurde 

 die Reaction durch Ausgiessen des Gemenges in Was- 

 ser unterbrochen, das erhaltene Oel gewaschen, ge- 

 trocknet und der fractionirten Destillation unterwor- 

 fen, wobei ich 17 gr. des primären Bromides, das bei 

 70 — 71'' constant siedete, erhielt. Niedriger siedende 

 Producte konnten nicht nachgewiesen werden; folg- 

 lich konnte unter den reagirenden Substanzen freies 

 Bromaluminium nicht vorhanden ç-ewesen sein und die 

 Hauptreaction — die Substitution des ^Wasserstoffs in To- 

 luol durch Propyl, ging auf Kosten der Л^erbindung des 

 Toluols mit Bromaluminium vor sich. 

 Somit ist die Bildung der A^erbindungen des Chlor-und 

 Bromaluminiums mit den aromatischen Kohlenwasser- 

 stoffen die erste und unumgängliche Phase der unter- 

 suchten Reactionen; und dieser Umstand erklärt den 

 weiteren Verlauf dieser letzteren. Das Princip ihrer Deu- 

 tung besteht in Folgendem: die Eigenschaften einer che- 

 mischen A'erbindung sind von denen ihrer Componenten 

 verschieden und die Erfahrung zeigt, in welcher Bezie- 

 hung dieselben im gegebenen Falle sich ändern. Somit 

 stellt sich klar heraus,, dass nicht das Benzol, Toluol 

 u. s. w. so leicht der Substitution an und für sich 

 unterliegen und nicht sie die eigenthümlichen von Frie- 

 del und Krafts entdeckten Reactionen eingehen, sondern 

 eben die durch Vereinigung der entsprechenden Kohlen- 

 wasserstoffe mit Chlor-oder Bromaluminium entstande- 

 nenen Körper *j. 



*) Es ist bemerkenswert)!, dass s-olche unmittelbare Derivate des 

 Benzols und Toluols wie Nitrobenzol und Nitrotoluol, welchen die 



